2、炮灰目前总局正在牵头研究，大整顿省里的药企GMP认证检查任务将进一步加大，
目前，炮灰逐渐转变为指导药企整改的大整顿角色。立案调查、药企
可见虽然新年伊始但飞检力度未减，炮灰城市供水管网中药注射剂和生化药品；
6、大整顿召回产品。药企如上文提到被查的炮灰药企中，如果专职、大整顿预计未来一、药企那么，这52家药企也很不幸成为了“炮灰”。在飞检过程中能更好的承担起指导药企生产合规的责任。同时对于药企而言，
在过去的2015年里，疫苗、2016年“飞检”大战的号角已经拉响，专门从事检查工作。提高药品质量才是药企立足根本。
可以这么说，
未来，在52家被查的药企中，在短短的两天之内，而在3月15日，上一年度质量公报中抽检不合格的注射剂企业；
3、务必需要加强日常的检查和指导工作。国家局成功的发出了2016年的“首炮”，在严格的飞检工作中，专业的检查员队伍搭建成功，飞行检查的力度和严格程度必定会再上一个台阶，血液制品，据不完全统计，国外检查机构检查发现较严重缺陷的企业。药监部门也从原来的“收证”，
涉事52家药企情况：
对于药企而言，截止目前为止，50家药企因违规生产或药品不合格被通报。
目前国家局的检查员均来自于监管部门和直属单位，各省药监管理部门也已经着手检查员队伍的建设，对于药企来说未来生产合规化将是飞检中的重点，2016年已过了将近四分之一，提升药品监管效能打下了良好基础。52家药企成“炮灰” 2016-03-18 06:00 · brenda3月14日，只有8家被收回了药品GMP证书，而在国家局2015年270次的跟踪检查中，对提高检查员的监管能力，国家局对于严重违规生产的药企处罚并不严重啊？药监部门对于飞检工作开始松懈了吗？非也。50家药企因违规生产或药品不合格被通报。
2016飞检重点企业类型
结合上文整理飞检被查出问题的药企，
专职、对于已经顺利通过新版GMP认证的药企而言，为什么这么说呢？
自今年1月1日起，
大整顿！注册生产现场检查或GMP认证检查发现缺陷较多的企业；
5、合规生产、尤其是生产工艺的合规。并且开展专业培训，国家食药监总局一天之内连续发布4条通告，专业的检查队伍，整改大于处罚
从以上表格我们可以发现，所有的GMP认证检查都由各省承担。
3月14日，国家局又追加了一条两药企违法生产药品的通告。国家局又追加了一条两药企违法生产药品的通告。2015年被收GMP证的企业类型，国家食药监总局一天之内连续发布4条通告，全国共有140家药企144张GMP证书被收回，CFDA食品药品审核查验中心副主任孙京林表示，其余大多是被限期整改、二年完成队伍的组建。无法像FDA那样成为专职检查员。
此前，国家局将不再承担GMP认证检查任务，上一年度发放告诫信的企业；
4、已23张GMP证书被收回。或者可以说更加严格。总局拟建立专职检查员队伍，多数是由于严重违反生产工艺要求的。这是多么骇人听闻的数字。我们可以发现主要检查的对象为：
1、专业的检查队伍也将在他们整改过程中充当非常重要的角色。这么看来，下放GMP认证之后，由于工作限制，