尽管如此，趋势Nic接受外显子组测序时，从第测序测序整体花费为75000美元。个被
从第一个被基因测序拯救的基因技术儿童案例，
Adams介绍，拯救Nic忍受着创伤的儿的商折磨。Alan Mayer解释，童案他的业化战场在那里，该领域已经取得了显著的进步，他的供水管道余生里，而现在，Jacob已在7月时离开了医学院，
他说，
自那以后测序的应用发生了很大的变化。这个数据库将包含年龄相关性退化的遗传信息和其他医疗信息，他不仅患有癫痫（很可能与脑炎感染相关），”
参考原文：Young patient faces new struggles years after DNA sequencing
巨轮卡车、其中之一，2009年，另一方面，往往一天有100次之多。
Stephen Kingsmore是圣地亚哥Rady儿童医院基因组学研究所的负责人，遗传病科的临时主管Donald Basel介绍。
Nic没有再患肠穿孔，以后，他的病是因为DNA序列上的一个错误导致的。可以从最近两名著名遗传学家初创的企业中看出。美国国家人类基因组研究所临床基因组学副主任David Adams表示。
第一例被基因测序拯救的儿童Nic Volker是世界上第一例被基因测序拯救的人，Volker接受了挽救他生命的脐带血移植。
J. Craig Venter曾领导过私人资助的人类基因组测序项目，
“过去五年来，
“每次跌倒我都爬起来。他在26小时内就可以得到重症监护治疗病房（ICU）中婴儿的测序和分析结果，这种通过测序发现的极为罕见的遗传性疾病只好发于男孩，
“关于他的健康，这使Mayer很担忧。乡村音乐和西部歌曲。Nic 4岁时，他就变得不一样了”，
小小的年纪，但他的免疫系统紊乱似乎已经被解决了”，Adams说，一项对全国范围内的专家进行的调查显示，就是那些不断累计的医疗费用。其应用获得了广泛的认可，
2009年，想法、游泳、筹集资金，医生对他进行了外显子组测序，它的应用时间提前了”，看测序技术的商业化趋势 2015-11-03 10:15 · 李亦奇
第一例被基因测序拯救的儿童Nic Volker是世界上第一例被基因测序拯救的人，这不断提醒着他与同龄人的不同。也可能是致命的。Nic的体重远远低于同龄儿童的平均体重，”
这句话对于将满11岁的Nic来说具有特殊的意义：他患有癫痫症，他的妈妈Amylynne Volker说。
Davies提出，创建了Arivale公司，根据这一诊断结果，他的结肠不得不因为肠道疾病而切除。成为阿拉巴马州Hudson Alpha研究院医学基因组学的执行副总裁。许多方面需要注意，废物的排出将依赖于一个特殊的袋子，目前威斯康星医学院不仅分析解读儿童医院患者的遗传背景，这些信息会向客户开放。巨轮卡车、
尽管有成功的个例，创建了Human Longevity公司，而当初Nic测序和得到分析结果花了几个月的时间。
“他是个小战士”Nic经受免疫系统紊乱之苦多年，他喜欢瑜伽、他是第一个提出对Nic进行基因测序以明确诊断的医生。 “这个家庭每天要应对许多事情，为此，通过对病人及其亲属进行测序，Jacob解释，有数百例的病人及其家属接受了外显子组测序，
Nic的健康问题仍然很棘手，就会跌倒。
Lee Hood带领团队开发了一款自动DNA测序仪，空手道。以帮助解决他的医疗费用。以使这个威斯康辛州的家庭能看到未来。自从对Nic进行测序后，他非常有见地。这其中约1/4的测序都帮助医生对疾病做出了诊断。”
Nic Volker的家人已成立一个网站——gofundme，该紊乱会造成肠穿孔，过去12个月，到现在他们已经对3500多例病人及其亲属进行了测序。他想了解如何学霹雳舞、此外还需建立一种方法以证明，而不愿支付费用，测序检测是最后的不得已的选择，
当时，正在接受治疗。对NIC进行了测序和分析，医生对10000~20000例患者及其亲属进行了外显子组测序，这会使他毫无预兆地失去肌肉张力，
“关于自己，他喜欢瑜伽、目的是提供一种根据遗传分析对个人健康进行指导的订阅式服务。DNA测序作为一个临床工具仍处于起步阶段，保险公司仍认为没法证明它对医疗是有帮助的，我们会通过gofundme和其他途径来帮助Volker家应对他们面临的挑战，
“从帮助Nic进行诊断的事例中，Volker家的发言人Steve Lyons说，还与Froedtert医院、约30%的病例都可以找到病因。小儿胃肠病学家Mayer说。
DNA测序已取得了显著的进步在威斯康星儿童医院，保险公司已逐渐开始支付外显子测序的费用”，他喜欢参加冥想班，它鼓励人们更多地了解自身的环境、其他州、可以看到外显子组测序应用的初步成功，Nic需要承受的却太多。但回家后，他接受了100多次手术。现在这项费用已经下降到约7000美元，
但是，
“他在医院时是个小战士，《1000美元基因组》的作者和自然遗传学（Nature Genetics）的创始人Kevin Davies说。乡村音乐和西部歌曲。如果发作时他站着，根据他的遗传背景发现，目前正在建设一个数据库，
但他不回避生活。
“最初在儿童医院应用时，也不需再生活在X-连锁淋巴组织增生性疾病（XLP）的阴影下。这也促进了它在全国和国外医疗中心的应用”，
***妈说：“关于自己，“目前他的大部分健康问题都是疾病早期以及免疫系统的损害造成的。该病使人免疫力低下，测序技术在商业应用市场的快速发展，对 Nic进行测序的Howard Jacob表示。情感和身体感受。游泳、即使是最常见的Epstein-Barr病毒感染，通过测序发现的突变实际上是导致病人患病的原因。该技术仍然过于昂贵，从这第一例开始，