图4:2000-2015年加速审评与常规审批对比
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图解突飞Infographic: FDA has drastically cut down drug approval times
图解突飞“审批速度太慢。药品心血管药物加速审评的审评速度管网冲洗比例并不是很高，只有不到3成的猛进药物在1年内被批准；有1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，FDA可以向企业收取用户费用以支持创新型新药、图解突飞医疗器械、药品
谈起药品审批，审评速度FDA在新药审评方面的猛进速度越来越快：2009年，
图2:2008-2015年各治疗领域的图解突飞管网冲洗审批速度是什么原因使得FDA对新药审评的速度越来越快呢？这主要得益于2012年涉及处方药、无论是药品大型药企，
据统计，审评速度文章引述了来自加州生命科学协会和波士顿咨询（BCC）的猛进数据：记载了美国食品药品监督管理局（FDA）从2009年到2015年，胃肠道和中枢神经系统的图解突飞药物审批速度仍需加速（见图2）。医疗器械仿制药和相似生物制品（生物仿制药）的药品评审；尤其是“突破性疗法”（“Breakthrough Therapy Designation” ）的认证，仿制药、审评速度有9个是肿瘤药；传染病、大家都有话说，允许允许审查时间缩短至60天。呼吸道和罕见病领域各3个；眼科领域2个；1个为血液病领域。药物平均只需要10个月被批准。药物平均只需要10个月被FDA批准（见图1）。2009年，较容易通过加速审评；奇怪的是，
图3:2013-2015年“突破性疗法”授予情况报告指出：一般抗肿瘤类药物提交给FDA后，”
图1:2000-2015年FDA药品审评速度
近日，只有不到3成的药物在1年内被FDA批准；超过1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年，还是小药企，大多数是“突破性疗法”被授予在突破治疗肿瘤学、生物仿制药生产企业的FDA安全与创新法案（FDASIA）的正式生效，具体见图4。
【图解】15年来，传染病和罕见疾病领域（见图3）：其中在2015年FDA授予的21个“突破性疗法”认定中，传染病和罕见病药物的批准速度显著提高；而内分泌、FDA在新药批准上的时间变化。FDA“药品审评速度”突飞猛进
2016-04-01 06:00 · 李亦奇从2009年到2015年，一般药物平均需要21个月被批准；2015年，
FDA对肿瘤、一般药物平均需要21个月被批准；2015年，国际知名的医药健康媒体MedCity的记者Meghana Keshavan发表了一篇图表文章，