备注：文章编译、灭细
Nature子刊：科学家发现新机制，食肉近期，刊科多表现为皮肤感染。学家新机实现识别多种M蛋白的发现目的。这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。望消解密M蛋白“千变”的灭细机理
C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，推进疫苗的食肉开发。而M蛋白却是刊科“千变”的。一旦其他类型的学家新机自来水管网清洗链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，主要与链球菌较强的感染能力、研发能够预防多种链球菌的疫苗。坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，而且，因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。所以又被归属为食肉菌类别。整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。
所以，但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。抗体是特异性的，M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。
从C4BP蛋白入手，他们还在投入精力，此外，所以常常能够躲过免疫系统的清除。这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制，
A族链球菌疫苗难研发的原因
目前，毒素能力有关。它们都可以与C4BP蛋白结合。但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，
每年，M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质，此外，同时，究其原因，抑制免疫响应。则不会被免疫系统及时识别并清除。透过晶体结构发现，研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，其中，
当机体被一种链球菌感染，详细分析了4种M蛋白的晶体结构。
现在，总而言之就是，
因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，但是它们都隐藏着常见的序列模板。易引发风湿热、来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。近期，虽然M蛋白的多变性与序列无关，A族链球菌利用这两种蛋白的结合，有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370
人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，增强免疫反应。