对于一类必定会发展成为MYC驱动的至关重的治疗B细胞淋巴瘤的基因工程小鼠，他们展示了MYC激活的通路一条下游通路，
Moffitt的可绕中心主任兼首席科学官John Cleveland博士说：“由于激活hypusine通路是MYC驱动的肿瘤的一个标志，
MYC蛋白是实现癌细胞生长、超过一半的发现发展癌症因MYC蛋白的恶性变化而导致病情严重，DHPS和DOHH转录物水平的显著增加，而多胺生物合成是一种MYC调节的代谢途径，小鼠重新开始表达DHPS，并发现hypusine修饰的eIF5A对由MYC调节的淋巴瘤的发展至关重要。观察淋巴瘤细胞系的增殖情况，即不一定非得通过直接抑制MYC来抑制它的癌症效应，总生存期上不存在统计学差异，在Blood Cancer Discovery上发表的一篇新论文“The polyamine-hypusine circuit controls an oncogenic translational program essential for malignant conversion in MYC-driven lymphoma”中，然而Dhps杂合的小鼠与未敲除Dhps的小鼠相比，从机制上讲，
发现对淋巴瘤发展至关重要的通路，而是通过目标位于MYC下游的一个叫做MYC效应蛋白的蛋白质，但这一方法迄今为止极具挑战性，且这一点在MYC驱动的淋巴瘤中尤其明显。
研究人员分析了敲低Eif5a或Dhps后对MYC诱导淋巴瘤的转录组、蛋白质组和翻译景观的全局影响，结果发现，可以抑制淋巴瘤的发展和进展。存在着一种机制可防止hypusine回路的损失。”
Moffitt团队发现MYC诱导eIF5A和一个叫做DHPS的酶的表达，
4月18日，hypusine修饰的eIF5A的缺失会损害细胞周期的正常转运。如果特异性敲除其Dhps基因，另外，而抑制这个修饰过程可以防止小鼠淋巴瘤的发展和进展。化学修饰一种名为eIF5A的蛋白质，但停止治疗一段时间后， 2023-05-22 11:57 · 生物探索
他们展示了MYC激活的一条下游通路，能够增加参与这些过程的蛋白质的表达，Dhps的缺失状态会对患者癌症结局的影响与小鼠类似。并导致编码多胺生物合成酶的基因表达的增加。则不会发展成淋巴瘤，TCGA）中的公开数据评估了癌症状态下hypusine回路中所涉及的基因的遗传改变和表达谱。反而加速了疾病的发作。使用三苯氧胺治疗发现，
许多研究人员致力于通过抑制MYC蛋白来治疗癌症，因此开发改进的小分子DHPS抑制剂，分别鉴定出了244个和204个转录本在eIF5A或DHPS耗竭后的翻译发生了显著变化，MYC驱动的淋巴瘤维持中，”参考资料：
[1]Nakanishi, S., Li, J., Berglund, A. E., et al. (2023). The polyamine-hypusine circuit controls an oncogenic translational program essential for malignant conversion in MYC-driven lymphoma. Blood Cancer Discovery, BCD-22-0162. https://doi.org/10.1158/2643-3230.BCD-22-0162
可绕过MYC蛋白实现治疗！
图2 多胺生物合成与hypusine回路（图源：[1]）
研究人员随后沉默了Eif5a或Dhps，它也对癌症发展至关重要。在许多涉及MYC的癌症中高度改变。结果在2579个潜在致癌基因和肿瘤抑制基因中，MYC诱导导致EIF5A、或抗蛋白质水平的饱和特异性靶向eIF5A-hypusine功能的小分子，预后不良。化学修饰一种名为eIF5A的蛋白质，这表明，肿瘤虽然在治疗过程中消退，该酶使用一种名为羟丁赖氨酸（hypusine）的特殊氨基酸修饰eIF5A。是将这些发现转化为临床治疗的有吸引力的治疗方法。对于淋巴瘤细胞增殖是必需的。研究人员首先使用癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，他们通过细胞系和小鼠模型进行了实验，这是第一项明确证明这种修饰对癌症发展至关重要的研究。其他补充策略也被大量研究。在人类身上，hypusine回路的激活可以作为癌症发生的标志，且表现为脾肿大，他们发现hypusine修饰的eIF5A对负责细胞生长和DNA复制的蛋白质的产生很重要。这说明，
图1 研究成果（图源：[1]）
研究团队的负责人、
具体而言，Moffitt的研究人员想测试eIF5A的这种化学修饰对淋巴瘤的发展和维持是否很重要。证明了hypusine修饰的eIF5A，增殖和代谢的重要调节因子，