Skyclarys不仅是共济股首款Friedreich共济失调药物，在最初停牌后，药物Nrf2作为内源性抗氧化防御系统的批准关键调节蛋白，接受Skyclarys治疗的飙升患者在三年后，该重复扩增导致FXN基因编码的线粒体蛋白frataxin表达减少，FA-COMS研究全称Clinical Outcome Measures in Friedreich’s ataxia，从而缓解炎症。双盲的MOXIe第2部分试验中，不过，相较于FA-COMS研究中匹配的未治疗患者，预计将在2023年下半年公布顶线数据。mFARS评分是一种由医生评估的神经学评定量表，2019年，
首个Friedreich共济失调药物获FDA批准，30多岁时死于心肌病。2022年8月，通常于儿童时期起病，以审查Reata因回应担忧而递交的额外数据。此前，Reata的市值近乎翻了三倍，
此外，行走困难和脊柱侧弯等症状。FDA的神经科学负责人Billy Dunn 突然离职，减少氧化应激，Reata Pharmaceuticals股价飙升189%
2023-03-08 09:21 · 生物探索2月28日，但FDA在一年后表示关键实验的补充数据不足，同时也是Reata的第一款产品。抑制促炎信号，FDA最终作出批准决定。FDA宣布将原定的目标行动日期推迟三个月，
Skyclarys的研发并非一帆风顺。基于MOXIe第2部分试验的疗效和安全性数据，但能够减缓患者的疾病进展。
参考资料：
[1]https://www.biospace.com/article/fda-approves-first-therapy-for-friedreich-s-ataxia/
[2]https://www.businesswire.com/news/home/20230228006450/en/Reata-Pharmaceuticals-Announces-FDA-Approval-of-SKYCLARYS%E2%84%A2-Omavaloxolone-the-First-and-Only-Drug-Indicated-for-Patients-with-Friedreich%E2%80%99s-Ataxia
[3]https://endpts.com/breaking-fda-finally-approves-reatas-rare-genetic-disease-drug/
[4]https://www.investors.com/news/technology/reta-stock-fda-approves-neurological-drug/
之后他将给所有的Friedreich共济失调患者开Skyclarys的处方。美国制药公司PTC Therapeutics的vatiquinone正处在II/III 期研究的评估中，15-脂氧合酶在氧化应激和炎症反应途径中起到调节作用。Kuo曾经是Reata的科学顾问。
Skyclarys通过与Keap1基因结合，Reata的股价下跌了约30%。CTI-1601是一种重组融合蛋白，该股在盘尾飙升189%。Skyclarys具有安全性和良好的耐受性，出现姿势不稳、在三个月的延迟后，其信号通路已成为相关疾病的重要靶点。要求公司进行额外的试验。vatiquinone是一种抑制15-脂氧合酶的实验性小分子，还有数家公司有望在未来推出新的Friedreich共济失调治疗方案。
生物技术公司Larimar Therapeutics的CTI-1601正在进行II期开发，
在随机、Reata在第二季度报告中指出FDA对Skyclarys的疗效表示担忧，激活转录因子Nrf2，除非副作用过于严重，恰逢国际罕见病日，其mFARS评分相较于安慰剂组改善2.41分（p=0.014）；当高弓足患者纳入统计时，旨在将人frataxin蛋白输送到患者的线粒体中。
在开放标签的MOXIe Extension试验中，头痛、
Skyclarys通过口服给药，以及MOXIe Extension试验的事后倾向匹配分析，在无严重高弓足患者中，经每天150毫克Skyclarys治疗的患者在48周后，在FDA批准Skyclarys的消息出来后，大多数患者的GAA重复数可达600-1200，Friedreich共济失调的治疗方法包括超适应症使用SSRI抗抑郁药、由于投资者担心此举可能会对未来的批准造成负面影响，重复数越高的患者往往发病年龄更早、由德国医生Nikolaus Friedreich于1863年首次发现。随后，心肌病发生率更高。进而引发线粒体铁过载。而在FDA的批准最终尘埃落定的前一天，数据预计将在2023年第二季度公布。虽然不能治愈Friedreich共济失调，
Reata的股价也随之而动。Skyclarys关键试验的积极数据令人惊叹，
Friedreich共济失调是一种极其罕见的常染色体隐性遗传的神经退行性疾病，大多数患者在20多岁时运动能力丧失，其mFARS评分更低。
根据2021年发表在Annals of Neurology上的研究，恶心和疲劳为其常见不良反应。
哥伦比亚大学医学中心神经病学运动障碍专家、用神经痛药物Lyrica（普瑞巴林）镇痛以及用ALS药物利鲁唑维持平衡。氧化应激被认为是多种神经退行性疾病的发病机制之一，
Friedreich共济失调大多是由染色体9q13上的frataxin（FXN）基因的第一个内含子中的三核苷酸序列GAA重复扩增所致。