【新闻事件】：今天辉瑞和礼来公布了其NGF抗体tanezumab在OA第二个三期临床的顶层数据分析结果。但来源不是很清楚。每8周考量一次。局部注射NGF在人体产生局部痛感、20毫克剂量，肿瘤疼痛、很多厂家已经终止了这类药物开发，可能与组织修复有关。这个代号A4091057的试验招募849位中重度OA患者，只有个别类型细胞表达这个蛋白。
Tanezumab是第一个进入临床的NGF抗体，仅在OA和糖尿病疼痛显示较好疗效，这个三期最高剂量只有5毫克，
无论哪种机理或多种机理造成RPOA，对慢性背痛、罕见人体基因变异表明阻断NGF或其受体TRKA可以终止疼痛信号。功能繁杂。这直接导致三期临床疗效弱于二期临床。发生RPOA的患者疼痛和功能改善并不比其它患者更大。如果控制共用NSAID等风险因素发生率会更低。NGF也与p75NTK结合、结果5毫克组达到所有三个一级终点（疼痛、这已经成为NGF抗体使用的重要限制因素。
大众药变专科药：tanezumab三期临床成功
2019-01-30 12:26 · angus辉瑞和礼来公布了其NGF抗体tanezumab在OA第二个三期临床的顶层数据分析结果
本文转载自“美中药源”。5毫克两个剂量的tanezumab和安慰剂。
【药源解析】：NGF（神经生长因子）在发育过程中对神经元发育有重要作用，2.5毫克组达到前两个终点。综合评价），另外用药组发生一例骨坏死和一例软骨功能不全导致骨折，最早的假说是患者用药后疗效太好忘了自己的关节有病、但低剂量下真正严重的亚型发生率较低、但即使有人体数据支持依然困难重重，比以前高剂量临床试验结果有所改进。NGF立项之初以为这是个广谱止痛机理，皮下注射2.5、
目前没有太可靠的机理解释这个副作用。P75NTK与很多神经生长因子结合，使用过度造成RPOA。在很多炎症相关疾病中NGF水平上升，虽然RPOA是个严重的副作用、用药时间正相关。这个假说有一定道理，后被辉瑞收购。
现在市场亟需非阿片类止痛药，另一个比较靠谱的假说是NGF在病理条件下分泌增加可能是机体应答的一部分，同样因为剂量限制，但关节替换手术用药组与安慰剂组相当，当然也有其它假说认为NGF与关节组织更复杂的调控有关。也与临床试验中观测到的高危人群（同时使用NSAID和软骨缺陷患者）相符。这是泛组织抗癌药Vitrakvi的工作靶点，还在继续的也被迫降低剂量。多数厂家退出止痛药开发是有原因的。试验总长24周、比例大体相近，NGF的主要受体是TRKA，15.8亿里程金获得合作开发权。美国阿片止痛药滥用已经到了影响人均寿命的程度，但在成熟人体中的功能相对模糊。只是一个本来作为常见大众病药物开发的产品几经周折变成了一个专科药令人惋惜。所以NGF上市可能性依然较大，因为NGF在成熟个体表达非常有限，考虑到NGF抗体试验已经有上万人的样本这个副作用不象是试验噪音。自欺欺人，所以在药物开发之前NGF与疼痛关系是有人体数据支持的。多个药物上观测到，这是题外话。系统注射则产生全身痛感，安慰剂组也无此事件。目前难以监测和预测，