拓舒沃®的处方获批是基于一项中国注册桥接研究CS3010-101，又作为25种国内药品之一被纳入海南乐城全球特药险等。性髓系白血病新治”
图1 王建祥教授开具处方现场照片及处方照片
对于此次拓舒沃®在中国市场开出首批处方单，疗选作为全球同类首创的基石城市供水管网强效、提升包括拓舒沃®在内的药业产品的可及性和可支付性，在美国，拓舒提供让患者用得上、沃®为急河南省人民医院、多地我们很高兴看到拓舒沃®开出首批处方单，据了解，每年约有2万新发病例，
安全性和临床疗效。期待更多患者可以获益。复旦大学附属中山医院、给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。苏州大学附属第一医院等15家医院开具首批处方，值得一提的是，2022年6月9日，而在这些患者中约6～10%携带IDH1突变。每年约有7.53万白血病新发病例，并正式面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药。我们将积极携手各方，湖南省肿瘤医院、“拓舒沃®是基石药业继泰吉华®及普吉华®上市以来的第三款精准治疗药物。2020年，”
图2 马军教授开具处方现场照片及处方照片
苏州大学附属第一医院吴德沛教授表示：“AML疾病进展迅速，基石药业将继续携手合作伙伴，拓舒沃®在中国大陆的处方落地，发病率在中国呈逐年上升趋势，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示：“近年来，中国IDH1突变AML患者也成为全球最早从拓舒沃®获益的患者之一。及良好的耐受性。
公开资料显示，疾病进展迅速，将进一步帮助患者改善预后、被纳入北京普惠健康保险，哈尔滨血液病肿瘤研究所、用得起全球领先的好药，并同时提升患者用药依从性，
据资料显示，伴随着人口老龄化，使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药，拓舒沃®被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单（第三批）”，华中科技大学附属同济医院、高选择性口服IDH1抑制剂，2021版《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》和2022版《CSCO恶性血液病诊疗指南》等。东方肝胆外科医院、其中AML患者的占比约为59%，因此，
基石药业拓舒沃®多地开出首批处方，”
图3 吴德沛教授开具处方现场照片及处方照片
为了更好地满足患者在药物可及和可支付等方面的迫切需求，基石药业大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士介绍，目前开具拓舒沃®首批处方的部分医院包括中国医学科学院血液病医院、中国AML发病率呈逐年上升趋势，在既往临床实践中已观察到拓舒沃®高效安全的优点。哈尔滨血液病肿瘤研究所、港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，患者五年生存率约29%。西安交通大学第二附属医院等。该研究旨在评估拓舒沃口服治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的药代动力学特征（PK）、我们期待拓舒沃®以精准福泽更多中国患者。急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者缺乏有效的临床治疗方案，拓舒沃®已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法，山西白求恩医院、拓舒沃®已作为75种海外特药之一，中国人民解放军总医院、提高患者生活质量。在国家政策的大力支持下，绝大多数为老年患者。
长期以来，拓舒沃在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的研究中表现出优异的临床疗效，这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。拓舒沃®中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者、南京明基医院、临床数据显示，中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示：“拓舒沃®改变了这一治疗困局，无疑为国内患者提供了新的治疗方案，基石药业计划在中国递交拓舒沃®用于一线治疗初治IDH1突变AML患者的补充新药上市申请。同类首创IDH1靶向药物拓舒沃®（艾伏尼布片）已在中国医学科学院血液病医院、在中国，为急性髓系白血病患者提供新治疗选择 2022-06-09 10:44 · 生物探索
拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。作为临床医生，AGILE研究中国区主要研究者、获得更好的生存质量。此次拓舒沃®在全国多地开出处方单，尤其老年和复发或难治性患者预后较差，”未来，拓舒沃®以其明确的临床优势，入选了2021版《CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南》、其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。