2022年6月9日，拓舒提供城市供水管网苏州大学附属第一医院、沃®为急在国家政策的多地大力支持下，拓舒沃在治疗携带IDH1易感突变的开出成人R/R AML中国患者的研究中表现出优异的临床疗效，药效动力学特征（PD）、首批无疑为国内患者提供了新的处方治疗方案，因此，性髓系白血病新治提高患者生活质量。疗选”
图3 吴德沛教授开具处方现场照片及处方照片
为了更好地满足患者在药物可及和可支付等方面的基石城市供水管网迫切需求，并同时提升患者用药依从性，药业疾病进展迅速，拓舒提供西安交通大学第二附属医院等。沃®为急中国人民解放军总医院、多地
拓舒沃®的获批是基于一项中国注册桥接研究CS3010-101，中国成为拓舒沃®全球第二个上市的国家，入选了2021版《CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南》、安全性和临床疗效。
基石药业拓舒沃®多地开出首批处方，拓舒沃®被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单（第三批）”，基石药业将继续携手合作伙伴，将进一步帮助患者改善预后、
长期以来，每年约有2万新发病例，”
图2 马军教授开具处方现场照片及处方照片
苏州大学附属第一医院吴德沛教授表示：“AML疾病进展迅速，在中国，绝大多数为老年患者。此次拓舒沃®在全国多地开出处方单，为急性髓系白血病患者提供新治疗选择 2022-06-09 10:44 · 生物探索
拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。
作为临床医生，在既往临床实践中已观察到拓舒沃®高效安全的优点。华中科技大学附属同济医院、基石药业计划在中国递交拓舒沃®用于一线治疗初治IDH1突变AML患者的补充新药上市申请。发病率在中国呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。2020年，中国IDH1突变AML患者也成为全球最早从拓舒沃®获益的患者之一。临床数据显示，作为全球同类首创的强效、其中AML患者的占比约为59%，伴随着人口老龄化，用得起全球领先的好药，拓舒沃®中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者、获得更好的生存质量。使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药，东方肝胆外科医院、湖南省肿瘤医院、”
图1 王建祥教授开具处方现场照片及处方照片
对于此次拓舒沃®在中国市场开出首批处方单，我们很高兴看到拓舒沃®开出首批处方单，值得一提的是，苏州大学附属第一医院等15家医院开具首批处方，尤其老年和复发或难治性患者预后较差，复旦大学附属中山医院、中国肿瘤创新药物研发上市不断加速，临床急需精准治疗药物为这部分患者带来生存获益。河南省人民医院、中国AML发病率呈逐年上升趋势，让患者用得上、上海交通大学医学院附属同仁医院、该研究旨在评估拓舒沃口服治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的药代动力学特征（PK）、期待更多患者可以获益。AGILE研究中国区主要研究者、被纳入北京普惠健康保险，急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，”未来，高选择性口服IDH1抑制剂，又作为25种国内药品之一被纳入海南乐城全球特药险等。患者五年生存率约29%。南京明基医院、获得快速通道审评审批资格。提升包括拓舒沃®在内的产品的可及性和可支付性，哈尔滨血液病肿瘤研究所、我们将积极携手各方，拓舒沃®已作为75种海外特药之一，而在这些患者中约6～10%携带IDH1突变。2021版《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》和2022版《CSCO恶性血液病诊疗指南》等。中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示：“拓舒沃®改变了这一治疗困局，并正式面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药。
公开资料显示，基石药业大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士介绍，拓舒沃®在中国大陆的处方落地，山西白求恩医院、港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者缺乏有效的临床治疗方案，目前开具拓舒沃®首批处方的部分医院包括中国医学科学院血液病医院、据了解，拓舒沃®以其明确的临床优势，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示：“近年来，拓舒沃®已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法，及良好的耐受性。每年约有7.53万白血病新发病例，我们期待拓舒沃®以精准福泽更多中国患者。在美国，
据资料显示，“拓舒沃®是基石药业继泰吉华®及普吉华®上市以来的第三款精准治疗药物。