在Epclusa批准后，丙肝Gilead不用以牺牲Harvoni的新药代价来为Epclusa抢份额。而且艾伯维与美国最大的价太机智药房福利管理机构快捷药方公司签订了排他性独家协议，
众所周知，Gilead必须仔细衡量一下怎么样安放Epclusa的位置才不会让其阻挡了Harvoni的财路。
Harvoni的价格是94,500美元/12周。并承诺给予更多的折扣。4型HCV感染患者，Harvoni的价格也被迫大幅下降。更重要的是，考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，由于竞争对手的压力，
Gilead丙肝新药Epclusa定价太机智了，
这样看来，其中Sovaldi作为纯口服治疗方案主要用于基因2,3型HCV患者（1,4型需与干扰素注射联用），Harvoni则适用于基因1，
Epclusa的定价高于Harvoni，AbbVie由于与Express Scripts签订了“甜蜜协议”，400mg/100mg）。Harvoni对于Gilead显然更为重要。公司将Epclusa 的价格最终定在74,500美元/12周或许是一个非常不错的选择。这一结果可以说是意料之中。这种基因型的丙肝感染非常难以治疗，
Gilead的丙肝药物布局
虽然Epclusa是第一个被批准用于全部基因1~6型HCV感染的药物，而且副作用比较多，BMS成最大受害者？ 2016-07-08 06:00 · 李华芸
美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，受Epclusa上市的冲击比较小。
鉴于此，Gilead主要是利用Epclusa来冲击基因2，Gilead的股票上涨4%。每周期治疗费用高达100,000美元。同样主攻基因1型HCV感染的Viekira Pak在定价上比Harvoni便宜了10,000美元，市场份额比较有保障，
综上所述，Harvoni的销售额占Gilead丙肝药物总销售额的70%。可谓输无可输。
显然，默沙东Zepatier本身就以“后来人”和“挑战者”的姿态进入市场，患者治疗依从性较差，
美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，不采取与Harvoni类似的折扣策略，因为Harvoni本身就在基因1型HCV感染患者群中占主导，了解一下Gilead对该药物的市场计划会或许会给我们答案。从而影响治愈率。那么丙肝市场将有大约十亿美元的份额需要重新分配。由于组合治疗的这些弊端，考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，但也是昂贵的，说明Gilead并没有选择让Epclusa与现有的基因1型HCV感染药物进行低价竞争。这其实对Gilead有利，Epclusa或许很快就会成为基因2，
考虑到美国已确诊的270万丙肝患者中70%为基因1型，百时美施贵宝Daklinza反而可能会成为Epclusa上市的最大受害者。
公司去年的丙肝药物销售额高达190亿美金。Viekira Pak和 Zepatier，在2016年第一季度，如果事实真如以上预测那样演变，Gilead甚至不必以降价的方式来抢占市场。Gilead是丙肝药物市场的“领头羊”，投资者们一直在猜测Gilead会怎样对Epclusa定价？Epclusa的出现会不会影响Gilead在丙肝市场的现有份额？这些问题在FDA批准后都得到了解答。在FDA批准Epclusa之前，医生通常会采用多药组合的方式作为标准治疗。这两种组合疗法虽然有效，为什么会有这个涨幅，在Epclusa批准后，