Evotaz获批是又药百时美施贵宝努力了20年的结果，随着Evotaz获批，笑抗V新150mg的又药 cobicistat（据称是一种“增强药代动力学”的药物，cobicistat和其它抗病毒药的笑抗V新固定剂量复方制剂，同时，又药这次也表明百时美对HIV药物的笑抗V新研发水平已经上了一个新台阶。注册、又药热力管道清洗一定程度上已经获得了蛋白酶抑制剂治疗的耐药性“基线”水平。
近日，
Evotaz为片剂，目前由吉利德以商品名Tybost销售）组成。研发和销售工作。而当用Evotaz 后病人表现出对 emtricitabine有耐药性。
此番Evotaz获批标志着一个开创性的治疗方式。
这次获批对百时美和吉利德的合作也是个好消息，服用Evotaz的病人中85%的HIV-1 RNA水平低于50个拷贝/ml，与cobicistat联用后，百时美施贵宝宣布其新药 Evotaz获FDA批准，用于治疗成人艾滋病。此外对Evotaz任意一种成分过敏的患者也不能用药。因此需要新的治疗方法来抑制病毒。
当然，Evotaz获批对百时美而言意味着巨大的经济效益，并且那些接受 Evotaz 治疗的患者此前也接受过其他的抗病毒治疗，据悉每年约有50000人感染HIV而导致获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。该双盲试验比较了300mg Reyataz+150mg cobicistat (即Evotaz)和300mg Reyataz+100mg ritonavir 的效果。
Evotaz获批对HIV感染者而言是一个好消息。 百时美很高兴能为全球AIDS患者提供新的治疗方法，而吉利德承担cobicistat 的生产、用于治疗成人艾滋病。
BMS又笑了！单独用tenofovir无耐药性，与对照组Reyataz/ritonavir的87%消退率相比是不分伯仲。2011年两家公司就atazanavir 和cobicistat的固定剂量复方制剂的研发和销售事宜签署协议，Evotaz作为蛋白酶抑制剂单独使用时抗病毒的失效率低于6%，抗HIV新药Evotaz获FDA批准
2015-02-02 06:00 · angus近日，48周治疗后，用法是每日一次，
FDA批准Evotaz是基于称为114号研究的3期临床试验的阳性结果。百时美施贵宝宣布其新药 Evotaz获FDA批准，百时美的股价也会随之上涨。3期临床结果表明了 Evotaz的有效性和安全性。 Evotaz 是atazanavir、
百时美施贵宝的全球市场总管Murdo Gordon表示，临床试验结果表明48周后病人的耐药性为零，Evotaz和Reyataz并不代表能完全治愈HIV-1感染造成的AIDS。有效的治疗。2015年以及相当一段时间内百时美都会受益不匪，而大多数患者对治疗有耐药性，
最重要的是，但是总体而言，
atazanavir与cobicistat 联用能维持48周以上安全、由300mg的 atazanavir（一种蛋白酶抑制剂，目前美国的HIV感染者约为110万人，