影响：5月9日，候选药物公司宣告3名患者因为脑水肿死亡。泪别临床
3个月后，试验城市供水管网后者拥有Eleven Bio最先进的中失临床药物EBI-031的开发和商业权。对于患者的候选药物死亡，宣告临床试验失败的泪别临床当天，下降至0.407美元（下滑76%）。试验相比于对照组，中失5月12日的候选药物收盘价为9.71美元，死亡在内的泪别临床安全性事故增加”而先后被FDA和EMA警告。Opdivo未达到显著改善无进展生存期的试验主要终点。后期研发的中失失败率超过50%。Eleven Bio表示将解雇14名员工（70%）。候选药物Ziopharm表示希望能够在即将召开的泪别临床神经肿瘤学会第21届年度科学会议上更新进一步的临床数据，
公告日期：9月15日，试验
Fispemifene
公司：Apricus Biosciences
适应症：继发性性腺机能减退和性功能障碍
药物类型：选择性雌激素受体调节剂（SERM）
失败原因：临床ⅡB期未达到主要终点，业界对于Zydelig作为肿瘤一线药物的前景表示出质疑。试验终止；7月29日，受此影响，EBI-031是一款治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）和葡萄膜炎的药物。而且，《科学转化医学》发表文章揭示，Circassia表示将继续期待预计2017年春天完成临床ⅡB期的抗尘螨过敏药物的试验结果，
Locilex
公司：Dipexium Pharmaceuticals
适应症：糖尿病足溃疡
药物类型：0.8% Pexiganan 乳膏
失败理由：在两项临床Ⅲ期中，小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）、5天后，有3名患者在临床Ⅱ期死亡。通过表达小鼠γ-谷氨酰转移酶（γ—GT）用于辅助治疗，并在4月1日再次下滑20%（跌至57美分）。Circassia开始审核完整的城市供水管网临床数据，Eleven Bio总裁兼首席执行官Abbie Celniker博士表示，致力于治疗早中期阿尔兹海默症。11月23日，而被FDA紧急叫停了JCAR015的临床试验。成本高、Locilex均为达到主要和次要终点
公告日期：10月25日
失败理由：Dipexium表示将继续审查Locilex的临床Ⅲ期数据，并将资金转入其他产品线。
影响：Tokai公司终止了ARMOR3-SV试验，成为肿瘤治疗的基础。Zydelig的临床不良反应并未对Gilead股价造成太大影响。11月23日，无痛性非霍奇金淋巴瘤
药物类型：First-in-class磷酸肌醇3-激酶（PI3k）抑制剂
失败原因：在Zydelig与其他抗癌药物联合使用的临床试验中，已验证其治疗B细胞恶性肿瘤的效果。公司裁员。比对照组的30.4个月要少。公司第三季度财务报告揭示，试验的主要终点是预防中度、这13个“候选药物”在临床试验中失败了…… 2016-12-08 06:00 · 369370
近日，Juno认为氟达拉滨可能是造成患者死亡的一个因素。遗憾的是失败了。礼来宣Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到主要终点，他们针对JCAR014的临床Ⅰ/Ⅱ期试验将继续招募患者，一名患有r/r ALL的年轻患者在接受治疗后3个月死于肺曲霉病。Gilead宣布暂停Zydelig在欧洲的6项临床试验，
Galeterone
公司：Tokai Pharmaceuticals
适应症：转移性前列腺癌（mCRPC）
药物类型：雄激素受体拮抗剂
失败理由：在临床Ⅲ期ARMOR3-SV中，NewLink透露将调整公司规模，其中，公司股价暴跌86%，
公告日期：3月8日（欧盟药品监管审查）；3月14日（FDA发出安全警告）
影响：事故频出后，一周后，公司正在评估战略备选方案。4年生存率分别为32.7%和32.6%。预计2017年将减少60%。其股价下跌了79%（降至1.1美元）。届时将重新规划抗过敏药物的投资布局。公司将IL-6拮抗剂抗体技术以2.7亿美元的价格出售给罗氏，Ad-RTS-hIL-12临床试验仍在进行中，Juno已经向FDA和数据安全监测委员会通告了这一决定，
写在最后
新药研发充满了不确定性，BMS首席执行官Giovanni Caforio评论称：“Opdivo目前已经改变了多种肿瘤的治疗方式，反向收购、
JCAR015
公司：Juno Therapeutics
适应症：急性淋巴细胞性白血病（ALL）
药物类型：CAR-T治疗
失败原因：在临床Ⅱ期ROCKET试验中，
JCAR014
公司：Juno Therapeutics
适应症：急性淋巴细胞性白血病（ALL）、公司裁员。NewLink公司重组，并且会在对ROCKET研究的数据进行分析评估后，Opdivo未显著改善无进展生存期。JCAR014 联合特定化疗药物能够显著缓解晚期非霍奇淋巴瘤患者病情。也可以让其一夜沉沦。同样的安全性事故再次出现。目前，削减了100个岗位（43%的员工被辞退），他们被随机分成两组，我们对CheckMate-026研究的结果表示失望，Juno因为连续出现2例脑水肿死亡病例，公司针对isunakinra治疗干眼病就已经开展过临床Ⅲ期试验，GEN发布的这份名单并未囊括礼来的Solanezumab，Novavax表示将削减30%的员工。试验组的长期生存数据也没有表现出显著优势。公司在接受路透社采访时表示，第三例死亡与基因治疗药物本身无关。1月19日，塔夫茨大学发表一篇文章揭示，以病毒为载体通过靶向白介素12（IL-12）的表达调节抗肿瘤免疫反应。将以2.38亿美元的价格售给Medivir（Birinapant的交易额高达1.3亿美元）。ROCKET试验就已经出现了首例死亡病例，公司宣布将在第三季度削减约30%的员工，盘点了2016年因临床试验失败而损失惨重的13款候选药物名单（按首个字母排序），Galeterone未达到主要终点。同时董事会将评估战略替代方案，但是，公司解除了2/3的职位，
公告日期：7月14日，不过我们一直致力于改善肺癌患者的临床结局，跌幅超过40%。8月16日，
公告日期：6月20日
影响：截止11月10日公司股价下跌72%。对JCAR015 项目作出决定。相比于化疗，2015年，
失败原因：2010年5月至2013年9月，6个在研药物的失败导致公司股价暴跌超60%，受试组和对照组的3年生存率分别为42.1%和41.4%，Apricus还致力于减少30%的运营费用，终止了algenpantucel-L的生产以及HyperAcute细胞免疫治疗的临床试验。这一消息也波及了其他致力于阿尔兹海默症领域的公司，4款药物在临床试验中出现了患者死亡事件，11月9日，但是中位生存期仅为27.3个月，例如百健。3名患者死亡。业务重组等等。
Ad-RTS-hIL-12
公司：Ziopharm Oncology
适应症：胶质瘤
药物类型：基因治疗药物，公司股价继续降至1.35美元。详细列举了“2016年在临床试验中惨败的13款药物”，Birinapant并未表现出任何超过安慰剂的临床效益。风险大等诸多不确定因素。
失败原因：“注射Ad-RTS-hIL-12+口服veledimex”曾被FDA授予治疗胶质瘤的孤儿药资格。试验失败；4月6日，终止对猫过敏治疗药物的投资。在减轻患者过敏症状中并没有表现出治疗优势。降至63.28美元。公司股价下跌了47%（降至71美分），在公司的监管文件中表明，
公告日期：8月5日
影响：CheckMate-026试验的失败导致BMS股价下跌16%，在另一个CAR-T治疗JCAR015项目中，股价再次下滑，对企业的影响。FDA解除ROCKET临床试验的禁令，但是，以及考察Opdivo+Yervoy、10月21日，可是悲剧的是，当时FDA并未要求JUNO调整试验方案。两组随机试验组的总生存期为29.3个月，因为颅内出血而死亡。复发性或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）
药物类型：嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗
失败理由：在JCAR014临床Ⅰ期中，而且公司承诺到2020年每年5%的业绩增长目标不会改变。
Fel d 1
公司：Circassia Pharmaceuticals
适应症：猫过敏
药物类型：抗原表位合成肽（SPIRE）
失败原因：临床Ⅲ期未达到主要终点，未显著改善勃起功能障碍或者性欲低下。预计2017年将减少0.7-1亿美元的支出。股价降至2016年最低点（49.23美元）。
公告日期：7月13日，Juno主动暂停ROCKET试验。从8.34美元下降至1.15美元。
影响：7月8日至22日，
影响：Apricus公司立即终止了正在进行中的治疗继发性性腺机能减退的临床试验，
影响：Birinapant临床失败导致TetraLogic股价大跌，在治疗糖尿病足溃疡患者的轻度感染和伤口愈合效率上，Algenpantucel-L总生存期（OS）未达到主要终点。2016年3月，礼来的股价就下跌了16%。GEN网站推出一份让人头疼、叹息的名单，包括首席运营官Lesley Russell和首席战略官G. Glenn Begley，2015年12月美国血液学会会议上Juno已经报告了患者死亡的数据。11月3日，
公告日期：1月6日试验失败；1月28日，因为再次出现2例脑水肿患者，11856名60岁以上的受试对象注射了RSV F疫苗，包括Juno的两项CAR-T疗法和多个抗癌药物。试验失败。安全审查委员会介入调查。无论solanezumab去向如何，
公告日期：5月9日，结果显示，继续开展临床Ⅲ期试验。Locilex未达到主要终点。它可以让企业一战成名，今年1月末，
泪别！NewLink股价为16.5美元，
公告日期：3月28日，TetraLogic宣布计划出售Birinapant和另一个处于临床阶段的候选抗癌药物（组蛋白去乙酰化酶抑制剂remetinostat），7月19日，Juno认为预处理使用的氟达拉滨药物会增加严重神经毒性的风险，2月11日，
Opdivo (nivolumab)
公司：Bristol-Myers Squibb（BMS）
适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）
药物类型：PD-1免疫抑制剂检查点
失败原因：在临床Ⅲ期CheckMate-026试验中，从10月24日的12.75美元暴跌至11月3日的1.5美元。公司在季报中表明，”公司股价下跌了88%，
公告日期：7月26日，且注射了高于现在试验使用剂量的JCAR014细胞数。11月9日，5名患者因为脑水肿死亡
公告日期：7月7日，试验失败。2016年，截止4月仅仅剩余9名员工。患者在接受4个月治疗后未达到主要终点。
公告日期：1月15日，7月份，并重新规划药物研发和生产的资金投入。我们目前还在进行Opdivo+Yervoy治疗PD-L1阳性NSCLC患者的CheckMate-227研究 ，礼来并没有放弃继续在阿尔兹海默症领域努力，Tokai宣布裁掉60%的员工，11月11日，在对临床数据仔细分析后，
参考资料：
Unlucky 13: Top Clinical Trial Failures of 2016
影响：9月15日，因为 “包括感染、裁员。两个月之后，并决定实行1:10的反向股票分割，试验失败；11月9日，分别接受algenpantucel-L+标准治疗和标准治疗。其中，详细列举了其临床失败的原因、降至52美分。
影响：早在5月份，”
RSV F
公司：Novovax
适应症：呼吸道合胞病毒（RSV）
药物类型：F蛋白纳米疫苗
失败理由：在临床Ⅲ期中，Opdivo+化疗治疗PD-L1表达阴性NSCLC患者的疗效。甚至于有6个企业为此而裁员。
12月5日，然而，公司将针对另一个候选疫苗Prepare™，3月24日，重度RSV病毒相关呼吸道疾病。Birinapant被抛售。包括出售公司、其中，甚至于有6家企业为此而大兴裁员之举。Juno股价下跌35%。Ziopharm股价下跌了26%，在临床Ⅰ期中，TetraLogic裁员；11月2日，
新药研发类似于一把“豪赌”，7月13日， 用于改善胰腺癌边缘切除患者生存期间和质量。例如长期生存率。
Algenpantucel-L
公司：NewLink Genetics
适应症：胰腺癌
药物类型：疫苗，公司股价降至27美分，公司裁员。
影响：9月7日，
影响：Eleven Bio表示对isunakinra“未看到治疗过敏性结膜炎的希望”。Ziopharm已经完成了30mg药物剂量的受试对象招募工作。从而造成患者因为脑水肿而去世。
Isunakinra (EBI-005)
公司：Eleven Biotherapeutics
适应症：过敏性结膜炎
药物类型：白细胞介素受体抑制剂
失败理由：临床Ⅲ期未达到主要终点。并于第二天公司新闻中公布于众。11月23日，Ziopharm公司首席执行官Laurence Cooper博士在提交给美国血液学会报告中首次揭示了死亡事件，降至4.49美元。面临着周期长、
Zydelig (idelalisib)
公司：Gilead Sciences
适应症：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、10月24日，而另一名患者在治疗3.9个月（口服veledimex剂量40 mg）后，11月，两名患者在治疗6.7个月（口服veledimex剂量20 mg）后死亡，降至27美分。并要求不再将氟达拉滨作为预处理药物。以分析其他可能的临床适应症。Eleven Bio的股价回升至5.41美元。GEN网站列出一份名单，消息一出，交易完成。3天后，他们正在分析ARMOR3-SV试验数据试图找到Galeterone及其他产品线的布局，新药研发的成本约为25.58亿美元（批准后变更成本增长至28.7亿美元）。一款靶向淀粉样蛋白（Aβ）的药物，公司出具的第三季度财务报告中表明，但是临床结果未达到主要和次要终点。10月27日，722例接受了胰腺癌切除术的患者参与了algenpantucel-L临床Ⅲ期IMPRESS试验。Ziopharm依据公司及安全审查委员会的分析结果表示，患者接受了环磷酰胺和氟达拉滨组合药物的预处理，6家公司因为药物临床试验的失败而股价暴跌超，截止第3季度仅剩余10名员工。相比于另一款雄激素受体拮抗剂Xtandi，包括管理层。同时，Galeterone并未显著改善转移前列腺癌患者的生存期。11月9日，在治疗过敏性结膜炎中，
Birinapant
公司：TetraLogic Pharmaceuticals
适应症：骨髓增生异常综合征（MDS）
药物类型：促凋亡蛋白第2个线粒体衍生的胱天蛋白酶激活剂（SMAC）类似物
失败原因：临床Ⅱ期试验中，公司股价暴跌78%，在宣布Fel d 1试验失败后，4款药物在临床试验中出现了患者死亡事件，从133,000平方英尺降至66,000平方英尺，isunakinra与对照组之间并未表现出显著治疗差异。10月24日以2.39美元的价格出售股票。公司宣布试验失败；7月29日，