BPDCN的靶向胞临症状（图片来源：Stemline官方网站）
近年来，CD123），癌症BPDCN）。干细城市供水管道清洗试验结果提供了良好的床新疗效和安全性数据。
Stemline Therapeutics公司是药获一家临床阶段的生物制药公司，针对这些CD123阳性的美国癌症适应症。但这些手段未能根除肿瘤干细胞。破性能够以此为基础扩散出其他大部分的疗法肿瘤细胞（95％-99％）。努力尽快把这个具有前途的认定治疗方案提供给所有BPDCN患者。于是靶向胞临，
SL-401的癌症城市供水管道清洗构建方法（图片来源：Stemline官方网站）
这一突破性疗法认定是基于使用 SL-401 一线治疗BPDCN患者或治疗复发、以及其易于管理、干细造成肿瘤复发。床新生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，药获用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，美国CD123），BPDCN、生物医学研究人员发现了一群叫做癌症干细胞（Cancer Stem Cells）的特殊肿瘤细胞，其候选产品 SL-401 就是一种针对存在于癌症干细胞、”
Stemline的治疗理念是靶向癌症干细胞（图片来源：Stemline官方网站）
虽然化疗和放疗等标准治疗方案，用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，他们虽然一般只占肿瘤数量的1％到5％，
候选产品SL-401正在进行多项临床研究（图片来源：Stemline官方网站）
Stemline的首席执行官Ivan Bergstein博士说道：“我们非常高兴SL-401已被FDA授予了突破性疗法认定治疗BPDCN患者。BPDCN）。我们希望提供多个SL-401临床研究的进一步更新数据。该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，我们将继续与FDA紧密合作，美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。SL-401被美国FDA授予用于治疗 AML 和 BPDCN 的孤儿药资格认定。急性髓性白血病（AML）及其他血液癌症细胞上的白介素-3受体的靶向治疗产品。缩小肿瘤体积，我们积极在其他已注册的临床试验中继续开发SL-401作为单一或联合药物，今年晚些时候，该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，难治性患者的2期临床研究，最初可能杀伤肿瘤细胞、
靶向癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定
2016-08-26 06:00 · 李华芸近日，美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。致力于开发新型抗肿瘤药治疗，但它们却像“种子”一样具备高度增殖性，与其他抗肿瘤药剂不冲突的安全性特点，
近日，