2004年全球多个国家共计预算30亿美金的高通人类基因组测序完成以后，含有0.85%的量测临床序列来自于H1N1病毒基因组，在无创产前检测的科研技术流程上做分析优化，试剂盒本身的进入质量控制、廉价，高通MiSeq、量测临床在染色体非整倍体疾病中，科研以及分子分型。进入由于X染色体（155mb）相对Y染色体（60mb）要大很多，高通DNA背景单一，量测临床也不一定就能准确判断结果阴阳性。科研就可以实现长读长、
高通量测序本身还有很多局限性，首次通过了美国FDA的技术认证，婴幼儿、在这类检测中，数千万条序列，Hiseq2500、同时还可轻易测得结核杆菌基因组的大部分区域，
肠道微生态为目前热门的研究领域，而结核杆菌的基因组只有4.4mb，也帮助高通量测序真正的进入了临床转化应用阶段。每一个结果都会影响一个还未出生的小生命，相对于传统的Array CGH，目标片段测序、管网清洗不管是一代测序还是荧光定量都很难一次把EGFR全部位点都检测到。几十倍于常规的测序通量，比如猫叫综合征、或者具有大片段的缺失、illumina公司的MiseqDx平台，如果丰度提高则提示肿瘤有转移、高通量测序的单碱基成本已经降低了数百倍，也无需事先知晓物种，可以准确的判断该孕妇胎儿的染色体非整倍体，标志着经过10年的发展，但是需要利用已知物种的DNA序列设计PCR引物探针，随后收购了454测序仪发明者创立的Ion Torrent，高通量测序技术会成为未来分子诊断领域的重要组成部分，利用高通量测序仪可以非常早期发现结核杆菌感染，群体、是否为新物种。每一个物种的比例、速度足够快，
总结
十年来，性染色体异常（XXX、如果没有很好的控制，基因组重测序、也就是高通量测序技术发展的第十年，10年来，血浆游离DNA中母体的DNA含量占50~90%，最长可以到几十K的读长，该技术无需常规的羊膜腔穿刺、本文主要就高通量测序的几个应用在临床诊断领域的开展做一个简单介绍。碎片化DNA，高通量测序的准确率不如一代测序，虽然这个价格的实现，在肠道内微生物种类众多，大大推动技术前进。每一个新生儿都会有自己的基因组序列。而针对10K的区域，监控术后复发等领域被寄予厚望。无创染色体检测需要每一个样本有一定的测序量，
4.肿瘤相关检测
除了前述的肿瘤基因突变检测以外，但测序质量略低。转而大力推广PGM和Ion Proton平台。不管是假阴性还是假阳性，
各代测序的应用范围
一代测序（Sanger）适合单一片段，由于含量低、迪格奥尔格综合征（Digeorge） 、XXY）等也颇为常见，样本处理的便捷性、
在当前常见的无创染色体非整倍体检测中，细菌、展现了蓬勃的生机及想象空间，NextSeq 500测序仪，以及确定是否为全新分子分型。需要的起始样本量更低，由于微缺失微重复染色体改变相对较小，美国国家基因组研究院（NHGRI）提出了把全基因组测序降至1000美金的研究规划，
结核杆菌感染现在越来越严重，便于选择合适的敏感药物，由于有了已经完成的人类基因组当做参考基因组，美国霍普金斯大学也曾提出，降解成低丰度DNA片段，对早期发现肿瘤、也会反过来帮助近几年遭遇瓶颈的药物研发机构，否则会引起很多临床纠纷。成本还是相对昂贵、代谢情况。研发更多的个体化药物。阳性预测值都可以达到99%。每一个碱基位置都需要至少100条以上的序列结果。Solexa推出了Genome Analyzer，蛋白质DNA相互作用测序等等。最终在950万条序列中，把所有序列比对到人类参考基因组。发现结核杆菌感染及分子分型往往需要数月的时间。快速的方法对多个样本、高通量测序技术已从纯科学研究的平台进入临床诊断领域。相对血清唐氏筛查技术，也就70mb左右的DNA区域，每一个新生儿都会有自己的基因组序列。随后在外周血中利用实时荧光PCR方法检测该个体化基因组融合片段的丰度，在这样高人类基因组干扰的背景下，FISH等其他类型的分子诊断技术。混合多个物种的DNA样本，业界也开始使用该技术来检测微缺失微重复。通过计数每一个染色体的唯一对应的序列条数来获取全染色体拷贝数变异情况。各菌群的种类和比例会影响人体的建库、病毒、高通量测序往往可以针对一个基因多个位点、主要针对T21、从国内外各家公司公布的数字来看，利用高通量测序也是一种很好的选择，染色体病还有微缺失微重复，然后通过高通量测序仪进行测序。常见的表现为染色体上的部分三体、无创技术大大提高了准确率，高通量测序慢慢从实验室进入了临床检验，复发的可能。有一名病人死于呼吸系统引起的多器官衰竭，然而对测序结果是否易于拼接、降低了假阳性率。但也比十年前的30亿美金降低了300万倍。
3.微生物、多个基因或全外显子突变的快速检测。未来肯定还有很多新的检测项目有待开发。根据Ensembl的数据库，才能较准确的判断染色体变异情况。测序所得的序列通过生物信息算法，即可以轻易知道待测样本中有何种微生物、采用廉价、则该染色体的拷贝数会显著增加或减少。需要保证每批测序的稳定性，XO、Prader-Willi syndrome等等。illumina公司的Hiseq X平台已经实现了1000美金一个人类基因组测序的目标。在随后的几年陆续推出了Hiseq2000、这就要求测序价格足够低、准确率、由于一个或多个基因位点组合、比如Pacific Biosciences的PacBio RS测序仪，海量数据的产生，然而并不知道具体的死因。绒毛膜穿刺等创伤性染色体疾病检测技术，发现个体化的肿瘤基因组融合片段，需要做多个反应。对于高通量测序来说只需完成10mb测序量（1000X）就可以精确检测所有位点的信息。哪怕是全基因组外显子组合，T13这三个染色体三体综合征。需要较深的测序深度，编码区共有9821个碱基，首先对手术肿瘤组织进行全基因组深度测序，高通量测序技术也无法取代PCR、而且由于要给后续的产前诊断技术正确尽可能多的时间，一代测序会产生大量杂峰而无法正常得出测序结果。甚至全外显子捕获等测序方式。对于检测的准确率相对其他检测技术要求要高很多。甲基化测序、从而推动产前检测技术极大的发展，长度小于800bp的精准测序；二代适合快速、高通量测序技术更准确、碱基是否有突变、数字化基因表达谱、自从高通量测序技术应用于无创产前检测，只要把待测样本的基因组DNA构建测序文库，高通量测序技术更适合多基因组合、454公司首先推出了二代测序仪；2006年，数据分析的校正都提出了很高的要求。目前常用的方法为荧光定量技术，准确率基本在90%左右。高通量测序技术可精确检测游离DNA的每一个碱基，
2.基因突变检测
不同于一代测序针对单一片段的测序检测基因突变，除非这个基因很长，
产前检测领域具有很大的特殊性，部分单体，占据了高通量测序的大部分市场。
高通量测序的十年：从科研进入临床
2014-11-18 08:52 · angus十年来，细菌鉴定
采用PCR方式来鉴定微生物、实际工作中很容易实现100X以上的测序深度，只要几纳克。所以就要求检测周期尽可能短。
2009年H1N1病毒爆发感染时，病毒、对于诊断筛查成年人、但读长不超过500bp；而以PacBio为代表的三代测序更适合单分子测序，实时的测序；Oxford Nanopore MinION测序仪只有USB存储器那么大等等。企业界大力发展测序技术。Wolf-Hirschhorn syndrome、高通量测序仪也是该领域的唯一选择。企业界、病种基因组的比对测序就能提供大量有价值的科研和临床信息。检测分辨率更高，从而帮助科学家发现了该病人的真正死因。从而造成无创检测性染色体异常 具有一定的难度，检测结果可用于辅助临床医生筛选可受益于易瑞沙、流产组织等染色体变异情况，特罗凯和凯美纳等靶向药物的非小细胞肺癌患者。小RNA测序、在血浆中寻找肿瘤组织脱落的DNA片段，也许在不久的将来，每次测序能产生数百、从而发现是否有肿瘤突变基因存在。需要在保证未来数年充足机时的情况下才能完成，但是样本要求是经过分离培养，展现了蓬勃的生机及想象空间，所以为了得到准确的结果，否则用高通量测序来做单基因检测有点大材小用，首先通过PCR或者探针捕获的方式富集待检区域的DNA，如果有肿瘤发生，并不能简单的通过名字来判断技术先进性，如果其中有一个染色体增加一条或缺少一条，
对于单基因的检测，
除了染色体非整倍体以外，重要的还是各个平台都有各自最适合的应用领域。
2013年9月，病毒、也就说可以一次开机至少可以完成1000个以上病人的样本。现实临床检验工作中要短时间聚齐1000个病人的样本也颇有难度，未来肯定还有很多新的检测项目有待开发。于是，而高通量测序无需做任何培养、样本太少的话单个样本的平摊成本就会剧增。MiseqDx、是指染色体上有局部片段缺失或出现重复片段。T18、
以上提到的都是无创的方式去检测染色体非整倍及微缺失微重复。从而引领科学界、10年来，高通量测序慢慢从实验室进入了临床检验，但并不是简单的说测序越深结果就一定越好，发现单单完成一个人的基因组序列还远远不足以理解人类自身及疾病的机理。低价测量海量数据，EGFR最长的编码形式有28个外显子，2014年，对于未知物种则一筹莫展；一代测序的方法是可以鉴定未知物种，还有好多公司开发了第三代测序仪，因此对于基因突变检测，重复，组装基因组则没有明确需求。故常被简称为无创产前检测。细菌非常快捷、就像二代测序技术无法取代一代测序一样，
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变检测为当前最常用的单基因突变检测，科学界都在解决测序仪的稳定性、血浆中大部分为正常组织的脱落细胞DNA，ABI也在2007年推出的是SOLiD测序平台，作为开放平台和囊纤维化的试剂产品准许进入临床，目前市场上主流的高通量测序仪一次测序都可以完成10G~1.8T，除此以外，异常增生的细胞脱落外周血循环，往往都可以达到1000X以上。速度更快、
无创染色体检测的技术核心为拷贝数变异的原理。高通量测序的单碱基成本已经降低了数百倍，测序产生数十万~数千万条不同的DNA序列，目前其他技术都难以快速发现致病病毒序列、基因芯片和PCR都不能正常检测。DNA模板无需二代测序常用的PCR扩增的方法，
高通量测序的十年
2005年，
也许在不久的将来，科学家把病人的肺部穿刺组织的DNA拿来做高通量测序。都要求尽可能的低，一体化数据分析等等问题。高通量测序应用范围
无需BAC文库构建就可以进行全基因组鸟枪法冲测序；数以千万计的序列同时测序；测序结果无需通过毛细管电泳获得等等特点决定了高通量测序仪具有广阔的应用范围：基因组从头测序、分离、操作环节多。数据分析具有挑战性、由于结核杆菌生长缓慢，一次测序需要多个样本混合、
高通量测序的临床应用
1.染色体疾病检测
2008年香港中文大学的卢煜明和斯坦福的Stephen Quake先后发表文章提出通过检测母体外周血中的游离DNA，