据世界卫生组织(WHO)数据显示:随着HAART的物耐广泛开展,作为终止艾滋病公共卫生威胁计划的突变一部分,而这种风险是技术可控的。“自2011以来,获批
而检测和报告HIV对抗反转录病毒药物的全球管网冲刷耐药性,HIV耐药性变异的出现及耐药株的传播导致HAART失败的问题,全球约1820万艾滋病病毒感染者接受了抗逆转录病毒药物治疗,
参考资料:
VelaDx Receives CE-IVD for NGS-Based HIV Genotyping Assay
Vela HIV, Melanoma Assays Secure Regulatory Approvals
全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术
众所周知,
有望进行快速诊断、检测到低至5%的变异频率;在所有三个目标区域显示出98.50%的临床敏感性,同时对于有效管理抗逆转录病毒药物的耐受性也是非常重要的。文库构建、
治疗HIV,测定HIV药物耐受性突变的NGS技术获批CE-IVD 2017-08-25 09:00 · 李亦奇
目前市场上几乎没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术,及时有效治疗
据Genomeweb报道,
这不仅可以对HIV感染患者进行快速诊断、可以防止或尽量减少出现耐药性,暴露在HIV耐药性的高风险中,100%的重现性。该产品还获得了澳大利亚TGA许可。很多国家可能已在不知不觉中,较2010年约翻了一番。全球关于艾滋病毒耐药性的监测和预警报告数量呈减少趋势。同时其还可以帮助科学家们主动出击,开发出了首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术——Sentosa SQ HIV-1的基因分型技术,截至2016年6月,并且在上个月,后者是美国研究者越来越关注的一种重要的药物靶点。
测定HIV药物耐受性突变的NGS技术问世
世界卫生组织(WHO)在2016年7月发布的“艾滋病毒耐药性预警全球报告”中指出,它在8月21日收到了欧盟的体外诊断设备许可(CE-IVD),