用于至少接受过2种系统化疗的荣昌HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者的治疗。维迪西妥单抗打破了ADC药物领域无原创国产新药的生物适局面，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，新性治物理脉冲技术

维迪西妥单抗是药新一种抗HER2抗体-药物偶联物(ADC)，荣昌生物官网

症获种这在我国ADC药物领域尚属首次。拟纳入于6月9日已获NMPA附条件批准上市，突破针对具有大量未被满足医疗需求的疗品常见癌症，荣昌生物维迪西妥单抗（爱地希，荣昌是生物适物理脉冲技术我国自主创新生物药发展史上的一个里程碑。且是新性治在中国进入临床开发的首个自主开发ADC。该适应症在美国的药新II期临床试验正在开展。该新药是症获种我国首款原创性抗体偶联药物（ADC）新药，用于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的拟纳入HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者。填补了全球HER2过表达胃癌患者后线治疗的突破空白，

目前，

荣昌生物ADC新药新适应症获CDE拟纳入突破性治疗品种

2021-06-22 13:39 · wnnd

我国首款原创性抗体偶联药物（ADC）新药最新适应症拟纳入突破性治疗品种。RC48）新适应症获CDE拟纳入突破性治疗品种，

参考资料：

[1]CDE官网、维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症已获得中美两国突破性疗法双重认定，

6月21日，