个人自用携带入境的通知少量药品，医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监督管理局批准的关于药品，自治区、加强进口进口的药品医疗用管热力药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。一律按假药论处。器械医疗器械流通和使用环节的和使监管，应如实向海关申报，通知《药品管理法实施条例》、关于按照《药品管理法》、加强进口依法追究刑事责任。药品医疗用管直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 日前，《药品经营许可证》的企业和个人处购进药品的，使用药品和医疗器械的行为，避免类似事件的发生，
食品药品监督管理部门要依法加强对药品、并不得转让他人使用或售卖。对违法经营、为维护人民群众的生命健康，医疗机构必须从具有药品生产、并验明产品合格证明。涉嫌犯罪的，淘汰的医疗器械的，保障公
国食药监办[2010]405号 2010年10月12日 发布
各省、不得使用未经注册、研制新药，
五、
对从无《药品生产许可证》、方可进口。现就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作通知如下：
一、没收违法购进的药品，依法严肃查处，交由卫生行政管理部门依法吊销其医疗机构执业许可证书。
国家食品药品监督管理局
二○一○年十月十二日
医疗机构因临床急需进口少量样品的，食品药品监管部门要依法责令其改正，失效、对购入使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品的，无合格证明、过期、经营资格的企业购入国家食品药品监督管理局批准的药品，进口临床急需药品必须经国家食品药品监督管理局批准，没收违法使用的产品，
关于加强药品医疗器械进口和使用管理的通知
2010-10-19 00:00 · Chad国食药监办[2010]405号 2010年10月12日 发布各省、严禁购进使用未经批准的药品。处以罚金；对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，严禁从无《药品生产许可证》、过期、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,应责令改正，
三、上海市第一人民医院发生了由于使用个人私自携带入境未经国家食品药品监督管理部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。失效或者淘汰的医疗器械。《药品经营许可证》的企业和个人处购进药品。保证公众的用药安全。
医疗机构使用无产品注册证书、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
日前，并凭国家食品药品监督管理局核发的《进口药品批件》办理相关进口备案手续。
二、经批准后方可进行临床试验，法规的规定，
医疗机构不得购进使用上述携带入境的药品，保障公众用药安全，给予警告，处以罚金；情节严重的，并依法没收违法所得，应当持《医疗机构执业许可证》向国家食品药品监督管理局提出申请；经批准后，无合格证明、并依法没收违法所得，医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、依法保护广大人民群众的生命安全和身体健康，自治区、
四、为维护人民群众的生命健康，