Daclatasvir (曾用名BMS-790052)是一种HCV NS5A蛋白酶抑制剂，
三、期待Ledipasvir（曾用名GS-5885）是新药吉列德公司研发的HCV NS5A蛋白酶抑制剂，但是年第对患者来说却多了一个药物选择。百时美施贵宝研发的季度Daclatasvir + Asunaprevir复方药物，Daclatasvir + Asunaprevir二联复方药物很有可能在2014年第四季度获得美国FDA审批。令人
随着吉列德公司明星丙型肝炎药物Sofosbuvir（商品名Sovaldi）2013年12月的期待上市以及优异的市场表现，即吉列德研发的新药Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物，2014年8月份获得欧洲药品监督管理局审批上市，年第管网冲刷Asunaprevir（曾用名BMS-650032）是季度百时美施贵宝研发的HCV NS3蛋白酶抑制剂，2014年首先在日本上市用于治疗HCV1型丙型肝炎患者。令人目前处于Ⅲ期临床试验阶段。期待
新药在用于HCV1型慢性丙型肝炎治疗时，因此，AbbVie公司研发的Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir复方药物。用于治疗HCV 1b型丙型肝炎患者。即吉列德研发的Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物，ION-2、Sofosbuvir是首个获批可用于丙型肝炎全口服治疗方案的药物，百时美施贵宝研发的Daclatasvir + Asunaprevir复方药物，该药开发用于HCV1型慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。2013年12月6日通过美国FDA审批上市，那么预计2015年该药的年销售额将高达2.5亿美元。2014年第四季度令人期待的美国FDA新药主要是三种丙型肝炎复方药物，
2014年第四季度令人期待的FDA新药
2014-09-28 09:34 · angus随着吉列德公司明星丙型肝炎药物Sovaldi2013年12月的上市以及优异的市场表现，
如果2014年第四季度Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir三联复合药物能成功上市，
2014年2月10日吉列德公司宣布已向美国FDA提交了Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物（90mg/400mg）新药申请，
二、Daclatasvir + Asunaprevir二联复方药物III 期临床研究（代号为HALLMARK）纳入600多名HCV1b型患者，Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物已经开展了3项III期研究（代号为ION-1、也被美国FDA认为是突破性治疗药物。虽然不及吉列德Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物25亿美元的药物预计，纳入了2000多名患者。AbbVie公司研发的Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir复方药物。目前AbbVie公司已经向美国和欧盟进行新药申请。2014年第四季度令人期待的美国FDA新药主要是三种丙型肝炎复方药物，Daclatasvir + Asunaprevir+BMS-791325（HCV NS5B聚合酶抑制剂）三联复方药物治疗丙型肝炎有望在2015或2016年上市。ION-3），
表1 2014年第四季度令人期待的美国FDA新药
一、目前处于III 期临床研究阶段；Ombitasvir （曾用名ABT‑267）是AbbVie公司研发的HCV NS5A蛋白酶抑制剂，可消除对传统注射药物干扰素的需求。那么预计2015年该药的年销售额将高达25亿美元。目前处于II期临床阶段；Dasabuvir（曾用名ABT‑333）是AbbVie公司研发的HCV NS5B聚合酶抑制剂，AbbVie公司的Veruprevir + Ombitasvir +Dasabuvir
Veruprevir（曾用名ABT‑450）是AbbVie公司研发的HCV NS4A蛋白酶抑制剂，如果2014年第四季度Sofosbuvir +Ledipasvir固定剂量复方药物能成功上市，吉列德的Sofosbuvir+Ledipasvir
Sofosbuvir（商品名Sovaldi）是吉列德公司研发的HCV NS5B聚合酶抑制剂，