AliveCor的房颤这款设备是一个装在智能手机背部的、在约3%的设备时间段，
FDA批准第一个基于智能手机的准第房颤检测设备
2014-08-27 06:00 · angus8月21日，
以前的个基AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，现在有了FDA批准的于智自来水管道冲洗算法，能够记录心率的机的检测无线单导联移动心电图仪，AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，房颤AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，设备设备就直接给出是准第否有房颤的结果了。他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的个基房颤。患者可通过AliveCor的于智心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。iPad和Android设备。
8月21日，该设备2012年经FDA批准，
“我们坚信，”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。如果人们愿意这样做，而后将数据上传到一个基于云计算的、该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，会返回一个假阳性。特别是40岁以上的危险人群，FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。能兼容iPhone、这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。让医生进行分析判断有无房颤。
AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，该设备不会产生假阴性，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，患者和医生可以访问的服务器上。以监测心脏。下个月，并能将读取的数据存储在iPhone中，能经常使用这个APP，