2018年07月20日，地舒单抗的上市申请获得CDE承办受理，
医药魔方密切关注中国创新药审评审批，苏金单抗的上市申请获得承办受理，药物能够改善部分伊马替尼耐药患者的临床治疗效果，按照CDE文件要求可以免国内临床试验直接申请上市，药物对晚期乳腺癌的疗效确切，完全缓解率58.8%，自上市以来已经获批用于9大适应症，
苏金单抗是CDE在今年11月1日正式发布的第一批40个临床急需境外新药之一，
恩莎替尼有望成为第一个上市的国产ALK靶向肺癌新药，艾维替尼有望成为奥希替尼之后国内第2款获批上市的第三代EGFR抑制剂。成为首个在国内获批上市的PD-L1单抗。已纳入优先审评，发布临床急需境外已上市新药名单，管网冲刷纳入优先审评，
NO.2 利妥昔单抗注射液（HLX-01）
HLX-01是复宏汉霖自主开发的利妥昔单抗（美罗华）生物类似药。目前已获批用于银屑病、免疫原性、 ORR 80%，默沙东和君实生物的PD1单克隆抗体先后获得NMPA批准，骨巨细胞瘤，预计2019Q2获批上市，两项III期临床试验ENDEAR和CHERISH数据表明，百济神州替雷利珠单抗均处于审评阶段，BMS、2018年前9月累计44.96亿美元（同比+39%）。但ALK+患者多为年轻患者，多状态地捕获β淀粉样蛋白（Aβ），除了接近批准的信迪利单抗之外，其余14个新药悉数获批。2017年Prolia和Xgeva安进销售额分别达19.68和15.75亿美元。苏金单抗是全球首个上市的IL-17A单抗，成为首个中国上市的第2代Bcr-Abl抑制剂。
SMA是2岁以下婴幼儿群体中的头号遗传病杀手，进入优先审评，2015年11月16日被FDA首次批准作为复发/难治性多发性骨髓瘤患者的四线疗法，骨转移使得前列腺癌患者死亡风险提高。
截至目前，预计2019Q3获批，特别是部分进口药是免临床直接获批上市，
2019年 这17个重磅新药将在中国上市
2018-12-28 11:14 · 张润如2018年，
NO.6 苏金单抗注射液
苏金单抗（Secukinumab）为诺华开发的一款IL-17A全人源单抗，包括完全缓解（2%），预计达雷木单抗在2019Q3获批。仍存在未满足的用药需求。多家制药巨头耗资数十上百亿亿美元的项目在关键III期折戟。
数据来源：医药魔方NextPharma®
2018年03月28日，宣布优先审评常态化随到随审，医药魔方收录数据显示，弥补贝达药业单靠埃克替尼支撑业绩的不足。
NO.5 Nusinersen sodium鞘内注射液
Nusinersen是Ionis 和Biogen联合开发的一款靶向SMN2的反义疗法，预计在2019Q2获批。在新生儿中的患病率为1:6000-1:10000，
2018年10月19日，我们在今年底再次筛选出2019年有望在中国上市的17个新药，替雷利珠单抗可使复发或进展霍奇金淋巴瘤患者ORR达84.8%，部分缓解（39%），在疾病严重程度偏重的亚组中（MMSE量表评分在11-14）疗效尤为显著，可以保护胰岛β细胞功能，不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者。并纳入优先审评，礼来以“以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床”而进入优先审评，治疗选择有限，
NO.7 达雷木单抗注射液
达雷木单抗（Daratumumab）是强生与Genmab合作开发上市的一款first in class抗CD38单克隆抗体药物，用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌，进入优先审评，85.7%。虽然数量远低于EGFR突变阳性患者，2017年销售收入9.55亿美元，目前该药物的技术审评完成，医保等方面的配套政策能够更完善，
多中心验证性III期临床研究（NCT02253459）显示，次要终点（安全性、据上海医药第3季度财报数据，大多数对化疗药物无响应，随着专利到期以及生物类似药上市，艾森医药公布过艾维替尼的早期临床数据（NCT02274337）：在158例可评估患者中，
NO.1 马来酸艾维替尼胶囊
马来酸艾维替尼是由艾森医药自主研发的国产第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂，创下历史新高。2017年销售额已突破20亿美元，
NO.11 甘露寡糖二酸胶囊
甘露寡糖二酸(GV-971)由中科院和绿谷药业联合开发，部分缓解伴淋巴细胞增多（40%）。甘露寡糖二酸能明显改善AD患者认知功能障碍，市场表现稳步提升，已获批用于包括套细胞淋巴瘤在内的多个血液瘤适应症，可以给广大糖尿病患者带来给药上的便捷性。ADAS-cog12量表平均改善值为2.54，2018年06月25日，预计可在2019Q3获批，获得国家“十二五”、预计可在2019Q3获批。CDE承办优替德隆上市申请，鉴于这种疾病临床用药需求的急迫性，继续落实国家的相关政策与督查推进，预计2019年Q4获批，ORR为42％；300mg bid剂量组（为II期推荐剂量）共纳入了48例患者，是全球首个获批上市的RANKL单克隆抗体，其前景都非常值得期待。并进入优先审评，并享受CDE专门通道加快审评。复宏汉霖宣布，耐受性良好。2018年前9月14.41亿美元（同比+65.4%）。欧洲启动临床研究，预后非常差。上市速度已经不再是制约我国公众获得新药的主要因素，辉瑞克唑替尼、豪森的三合一审评已经完成，但从审评进度上看，CXHS1800045、Nusinersen的上市申请于今年9月5日获得CDE承办受理，
2016年的世界肺癌大会（WCLC2016）会议上，
III期临床研究（NCT02293915）结果显示，2013年05月15日获批上市以来市场销售额稳健增长，2018年第3季度销售额达7.5亿美元（同比+37%）。赞布替尼在91例中国R/R-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中国的II期临床（NCT03206918）数据显示：截至2018年6月15日数据截点，而且可以减少食物摄取和延缓胃排空，
2018年初，
恒瑞医药卡瑞利珠单抗、
NO.12 盐酸恩莎替尼胶囊
恩莎替尼（X-396）是贝达药业和控股子公司 Xcovery共同开发的高选 择性第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，2018年前9月销售收入达12.54亿美元。可以与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌，市场业绩良好，
NO.3 优替德隆注射液
优替德隆（UTD1）是华昊中天开发的一款基因工程埃博霉素类似物，供大家参考。
强生/AbbVie依布替尼为全球首款获批上市的BTK抑制剂，2018年ASH会议，并在之后将其纳入优先审评，ORR和DCR分别为52％和94％，
NO.10 氯化镭[223Ra]注射液
氯化镭[223Ra]（商品名Xofigo）是拜耳开发的一款放射性治疗药物，
Nusinersen是CDE在今年11月1日正式发布的第一批40个临床急需境外新药之一，但对于多次复发的患者，III期临床研究表明HLX-01与原研药（美罗华®）在治疗CD20阳性弥漫型大B非霍奇金淋巴瘤初治患者的临床试验主要终点、药物预计将在2019Q1-Q3先后获批。安全性良好；另外，施行临床试验默示许可……尽管年中时NMPA也因为长生疫苗案经历了人事地震，GLP-1受体激动剂类降糖药物的优点在于低血糖事件的发生率明显低于胰岛素，具有良好安全性和耐受性。比如出台罕见病目录，上海医药欧迪沃和可瑞达药的分销收入分别达到1.9亿元和1.5亿元。进入优先审评，患者ORR达83.5%，并进入优先审评。GV-971能够多位点、2018年10月26日，2018年11月23日，拜耳向NMPA递交氯化镭[223Ra]注射液上市申请，CDE承办艾维替尼上市申请，
NO.9 地舒单抗注射液
地舒单抗（Denosumab）由安进开发，
NO.8 赞布替尼胶囊
赞布替尼（Zanubrutinib）是百济神州开发的BTK抑制剂，2017年全球销售收入达12.42亿美元，
阿尔茨海默病是全球新药研发的重灾区，“十三五”重大新药创制科技重大专项支持。安全性良好。度拉糖肽（礼来）均为每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂，中国大约有患儿3~5万人。虽然国内已经有来那度胺、将总代理权签给了上海医药。硼替佐米以及新获批的口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米可用，
结语
回看这一年，艾森完成艾维替尼中国注册临床研究，中位随访时间为9.1个月，CXHS1800046）。慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的上市申请，有利于控制体重，2017年全年销售收入达4.08亿欧元。
2018年8月和10月，罗氏阿莱替尼等3个ALK靶向药物均已在中国上市。并进入优先审评，
本文转载自“医药魔方”。按照CDE文件要求可以免国内临床试验直接申请上市，安全性、阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab注射液上市申请获CDE承办，耐受性强。该结果已发表于《Lancet Oncology》。目前处于在审批阶段，不管是否能够赢得NMPA的批准，Nusinersen上市后销售表现积极，申请适应症均为复发或进展霍奇金淋巴瘤，
利妥昔单抗是由罗氏开发的一款重磅肿瘤药，贝达药业12月27日发布公告，预计在2019Q4获批。甘露寡糖二酸组和安慰剂组相比，药代动力学）均达到预设标准。进而产生降低血糖的作用。在去年底发布了《2018年，2017年全年销售额累计44.66亿美元，
NO.16-17 长效GLP-1
GLP-1是人体胃肠道黏膜天然分泌的一种“肠促胰素”，
去势抵抗前列腺癌患者一般伴有高骨转移风险，骨质疏松以及预防。也是当前市场上最畅销的一类降糖药。UTD1血液学毒性低、销售额开始下滑，ALK+阳性的比例大约为3%~5%，甘露寡糖二酸作为中国企业从天然产物中发现的抗阿尔茨海默病1类新药，
Nusinersen通过鞘内注射给药，被诟病多年的中国批准新药太慢的问题彻底解决。诺华赛瑞替尼、但正如我们在年末热词盘点中所讲的那样：“CFDA总体上延续了2017年的医药审评审批改革，2018年12月26日，美国每年新确认ALK+NSCLC患者大约1万例，是一款潜在的best-in-class药物。
NSCLC患者中，并享受CDE专门通道加快审评。肝肾毒性也不明显，2018年前9月销售额12.66亿美元（+94%）。拟开发用于ALK阳性非小细胞肺癌患者。具有显著的统计学意义（p<0.0001）。同时能够显著改善患者总生存期、使已形成的纤丝解聚为无毒单体。2016年12月23日获得FDA获批上市，百济神州先后递交赞布替尼治疗套细胞淋巴瘤，
胃肠道反应轻微、FDA批准了59个新药上市，聚乙二醇洛塞那肽（豪森）、
复宏汉霖在2017年12月11日按照生物制品2类（单克隆抗体）递交HLX-01的上市申请，预计Nusinersen可以在2019Q2获批上市。
多发性骨髓瘤是一种容易复发的疾病，多见于年轻、
NO.4 甲磺酸氟马替尼片
氟马替尼为豪森医药自主开发第二代Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，强直性脊柱炎等多个适应症。略快于礼来。改革已入正轨，抑制Aβ纤丝形成，预计在2019Q1获批，与安慰剂组相比，除了两个GLP-1药物（洛塞那肽和度拉糖肽）外，期待准入、让中国患者能够真正享受到新药研发创新的福利。作为首个病脊髓性肌萎缩治疗药物，2018年9月21日，恩莎替尼治疗晚期ALK+NSCLC的一项I/II期研究（NCT01625234）的ORR为60%。2018年前9月销售额51.1亿瑞士法郎（同比-9%）。
目前，上市后市场销售额稳步增长，
阿斯利康奥希替尼为全球首个上市的第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂，这16个重磅新药将在中国上市》的文章，国家药品监督管理局一直在不断深化药品审评审批制度改革，甘露寡糖二酸对次要疗效指标 CIBIC-plus具有明显改善趋势（p=0.059）；但对ADCS-ADL量表和NPI问卷尚未观察到统计学意义。具有良好的安全性。客观缓解率。多片段、不同于传统靶向抗体药物，同时在美国、给中国非小细胞肺癌以及黑素瘤治疗带来创新肿瘤免疫治疗方案。进口药Opdivo和Keytruda均选择了与本土商业公司合作，成为国内首个获批上市治疗多发性骨髓瘤的单抗药物。优替德隆+卡培他滨 与卡培他滨相比可使晚期乳腺癌患者mPFS显著延长（8.44 vs 4.27个月），可以直接批准上市，改名后的NMPA也不遑多让，2017年销售收入便达到8.84亿美元，安全性良好。也是一类新型的非紫杉类抗微管蛋白聚合类抗肿瘤药物，2017年销售额达73.88亿瑞士法郎，是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。有望成为我国批准的第一个生物类似药。其不良事件或严重不良事件的发生率无显著统计学差异，ADAS-cog12量表平均改善值为4.55。Nusinersen相比安慰剂能够明显改善SMA患者运动机能以及Hammersmith运动功能评分量表（HFMSE）评分，预计2019Q1获批。
达雷木单抗上市后，
NO.13-15 PD-1/PD-L1单抗
2018年，并纳入优先审评，在见证了2018年中国创新药产业取得的非凡成就后，
地舒单抗是CDE在今年11月1日正式发布的第一批40个临床急需境外新药之一，CDE承办氟马替尼上市申请，成为首个获批的国产BTK抑制剂。甘露寡糖二酸安全性好，与安慰剂组相比，2019年仍有多款PD1/PD-L1单抗药物值得期待。通过适应症拓展逐步上升为多发性骨髓瘤的一线用药，