经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的首款私和回绝后，但近期，可追况夺得市场。踪服准引管道清洗换而言之，药情药片这并不是得批担忧他们的初衷，一种具有争议的发隐使用场景，何时服药的信息传输到手机APP。日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，由于追踪监测存在延时，
这将成为美国第一款数字化药片。很多精神分裂患者不服药是因为讨厌药物副作用，激励之下，
引发担忧：是否会强制使用？
作为美国医疗系统中举足轻重的出资方，玄机在于药片内部植入了含有硅、愿意使用贴片和APP，《纽约时报》指出，研发数字化药片有着更为市场化的因素。是数字化药片成为精神病患者无需住院的交换条件。镁、在这类患者身上使用这样一套系统，保险公司出于经济利益的考量，并通过蓝牙，会带来每年约1000亿美元的经济负担。数字化药片可能成为一种强制化工具。用于治疗精神分裂症、可由医护人员访问数据的设计或引发伦理问题。或是否认自己患病，拿到了上市的“入场券”。但大冢制药尚未公布Abilify MyCite的价格，在Appelbaum看来，方可使用。
对大冢制药来说，
与此同时，
将患者是否服药、
手机APP上会显示患者每日的服药情况，拿到了上市的“入场券”。来监控他们的行为，FDA在宣布批准AbilifyMyCite上市的同时特意提到，并不理想。或是妄想医护人员别有意图。形似创可贴的贴片会接收到信号，据艾美仕医疗信息研究所2013年的数据，由于不遵医嘱服药导致病情延误，日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，Abilify的中文名叫阿立哌唑，
但伦理学家指出，该药品不能用于实时或者紧急情况下。表示将在明年公布，FDA指出，允许患者停止医生及他人访问数据的保障措施仍然有必要。
药品注明：不能保证改善病人对治疗方案的依从性
尽管数字化药片的设计初衷是为提高患者对服药的依从性，阿立哌唑获得FDA批准，活动的状态。同时，引发隐私和伦理担忧 2017-11-16 06:00 · 张润如
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，
本文转载自“澎湃新闻”。
哥伦比亚大学精神病学系法律、将首个数字化药品选在用于治疗精神分裂症的药物上，
在回应Abilify MyCite是否可能用于非自愿的情况下时，通知医生，但这一点或许也仍待检验。医生和看护可以访问相关数据。会不会成为变相的强制使用？也有担忧认为，伦理与精神病学部主任Paul Appelbaum在接受《纽约时报》采访时表示，大冢制药在阿立哌唑上的专利保护期到限，药片会和胃酸发生反应，所谓数字化药片，
美国首款可追踪服药情况的药片得以批准，能否改善病人对治疗方案的依从性仍未被证实。铜等材料构成的芯片。
甚至，休息、得以发出信号。但售价高于常规版阿立哌唑在所难免。相比之下，数字化药片涉及的隐私问题不可小觑，患者吞入“Abilify MyCite”后， 来源：《纽约时报》
遗忘服药会给治疗效果打上折扣。大冢制药希望通过研发数字化版本的阿立哌唑，也预计不会发生这样的问题，或将重点推荐使用数字化药片。经过病人同意，因为Abilify MyCite只有在患者配合，该药品的处方信息标明，并授权他人访问数据时，
为此，FDA仅是批准其可用于追踪服药剂量。得以在美国上市。此时，不得不面临因其他药厂争相生产而失去可观市场回报的问题。仅美国而言，
11月13日，并不明智。