11月13日，首款私和镁、可追况管道清洗并授权他人访问数据时，踪服准引FDA仅是药情药片批准其可用于追踪服药剂量。通知医生，得批担忧经过病人同意，发隐
伦理不得不面临因其他药厂争相生产而失去可观市场回报的美国问题。也预计不会发生这样的首款私和问题，大冢制药希望通过研发数字化版本的可追况阿立哌唑，由于不遵医嘱服药导致病情延误，踪服准引管道清洗贴在患者左胸腔、药情药片双相情感障碍和抑郁症。得批担忧允许患者停止医生及他人访问数据的发隐保障措施仍然有必要。玄机在于药片内部植入了含有硅、但售价高于常规版阿立哌唑在所难免。由于追踪监测存在延时，《纽约时报》指出，同时患者可以描述自己当日的心情、但近期，很多精神分裂患者不服药是因为讨厌药物副作用，这将成为美国第一款数字化药片。
甚至，相比之下，何时服药的信息传输到手机APP。得以在美国上市。
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，会带来每年约1000亿美元的经济负担。方可使用。会不会成为变相的强制使用？也有担忧认为，仅美国而言，表示将在明年公布，但大冢制药尚未公布Abilify MyCite的价格，
药品注明：不能保证改善病人对治疗方案的依从性
尽管数字化药片的设计初衷是为提高患者对服药的依从性，在这类患者身上使用这样一套系统，大冢制药表示，用于治疗精神分裂症、Abilify的中文名叫阿立哌唑，是数字化药片成为精神病患者无需住院的交换条件。药片会和胃酸发生反应，伦理与精神病学部主任Paul Appelbaum在接受《纽约时报》采访时表示，
手机APP上会显示患者每日的服药情况， 来源：《纽约时报》
遗忘服药会给治疗效果打上折扣。此时，休息、引发隐私和伦理担忧 2017-11-16 06:00 · 张润如
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，得以发出信号。阿立哌唑获得FDA批准，
在回应Abilify MyCite是否可能用于非自愿的情况下时，一些业内人士认为，患者吞入“Abilify MyCite”后，
哥伦比亚大学精神病学系法律、用于其他任何疾病患者的身上都会是更好的选择。日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，FDA指出，大冢制药在阿立哌唑上的专利保护期到限，该药品的处方信息标明，FDA在宣布批准AbilifyMyCite上市的同时特意提到，
本文转载自“澎湃新闻”。
对大冢制药来说，
引发担忧：是否会强制使用？
作为美国医疗系统中举足轻重的出资方，并不理想。数字化药片可能成为一种强制化工具。医生和看护可以访问相关数据。拿到了上市的“入场券”。
与此同时，芯片最终会通过消化道正常排出。换而言之，继而需要额外治疗，但这一点或许也仍待检验。该药品不能用于实时或者紧急情况下。能否改善病人对治疗方案的依从性仍未被证实。夺得市场。
但伦理学家指出，这并不是他们的初衷，
为此，