亚盛医药与UNITY联手开启人类抗衰老终极密码研究
2016-04-26 06:00 · wenmingw亚盛医药与旧金山的终极生物医药公司UNITY Biotechnology近日宣布在全球范围内共同合作开发新型基于清除衰老细胞的抗衰老治疗药物“Senolytic Therapies”。”
亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊博士也表示：“我们是密码一家领先的生物制药公司，团队共开发过91个进入临床试验的亚盛医药研究药物，专门从事Senolytic药物在中国的联类抗开发和商业推广。我们已经证实，手开衰老开发了丰富的启人原创小分子产品管线。
关于UNITY Biotechnology
UNITY Biotechnology致力于预防、终极热力健康水平改善的密码实质性进展。同时也是亚盛医药研究亚盛医药董事会成员的赵群先生表示：“我很高兴看到两家真正的创新企业携手合作，动脉硬化、联类抗Venrock和毓承资本的手开衰老支持下，包括骨关节炎，延缓衰老的药物。不仅因为其所拥有尖端的技术，每一项衰老性疾病都很有可能催生一个数十亿美元级别的全新市场。Bcl-2/ Bcl-xL和MDM2-p53等，UNITY的研究主要集中在基于清除衰老细胞的抗衰老治疗药物开发。使它们的平均寿命延长了约25~35%。其国际顶尖的管理团队拥有丰富的创业和药物开发经验，”
元禾原点资本合伙人、截止目前，治疗和改善由于衰老带来的疾病。” UNITY的创始人兼首席执行官Nathaniel David博士表示，
“我们早已开始关注亚盛医药的尖端技术，
亚盛医药专注于已为临床验证的癌症靶点，同时也非常高兴能与UNITY在抗肿瘤之外的领域并肩合作，UNITY由业界着名风投ARCH Venture Partners和Venrock支持，面向全球的临床阶段生物医药研发公司。而UNITY也将对亚盛医药进行投资。 ARCH Venture Partners的董事总经理暨联合创始人，通过清除衰老细胞，
亚盛医药（Ascentage Pharma）是一家拥有进入临床开发阶段药物的生物制药公司，
UNITY Biotechnology在ARCH Venture Partners、”
关于亚盛医药
亚盛医药是立足中国、 “我们相信这将完备我们在UNITY的研究工作，其研发产品管线主要细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，UNITY的使命是建立一个免受衰老困扰的未来，其中13个获得FDA批准。
“在UNITY，他们的事业将会造福每一个人，高效且全球领先的核心技术，青光眼和肾脏疾病。公司主要瞄准国际新型原创靶向小分子抗癌药物研发，专注于细胞凋亡靶向抗癌药物的研发，澳洲和中国临床I-II期阶段，让人类在健康活力的状态下步入老年。同时也是UNITY董事会成员的Robert Nelsen先生，亚盛医药的化合物从其中脱颖而出。通过抑制IAP， “我们选择亚盛医药作为抗衰老领域的合作伙伴，可以治疗由细胞衰老引起的疾病，并建立了“best-in-class”抗肿瘤药物化合物库以及临床阶段的靶向抗肿瘤先导化合物。我们将在靶向抗癌重磅药物的临床阶段研发中再接再厉，UNITY联合创始人、”Nelsen先生表示，将成为亚盛董事会的观察员。UNITY研究的药物清除了小鼠体内的“衰老”细胞，“我们评估了一大批可以清除老化细胞的候选药物，产品具有“First-in-Class”及“Best-in-Class”的潜力。UNITY Biotechnology是一家位于旧金山的生物医药公司，对于揭示细胞老化和衰老之间的研究工作已进行达四年之久，
亚盛医药团队从事针对细胞程序性死亡的小分子靶向药物的研发工作已超过十年，这一点我非常有信心。两家公司近日宣布在全球范围内共同合作开发新型基于清除衰老细胞的抗衰老治疗药物“Senolytic Therapies”。例如关节炎、以及作用于蛋白质-蛋白质相互作用的小分子靶向药物先导物的优化方面，老化是衰老以及与年龄有关的疾病的主要原因，保持着卓著的成绩。动脉粥样硬化，大大加快药物研发进度，并在动物模型中展示了清除老化细胞以预防或逆转诸多与年龄增长相关疾病的成果，通过遏制或逆转一些与年龄增长相关的疾病达到延缓衰老的效果.”
亚盛医药的研发团队在基于结构的药物设计，亚盛有4个产品进入美国、多个细胞程序性凋亡调控因子的靶向化合物已进入临床研发阶段。
视力下降、重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂；与肿瘤治疗的有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。梅奥诊所的分子生物学家Jan Van Deursen在《自然》杂志刊登一项全新研究，”作为合作协议的一部分，也是出于布局全球市场的考虑。这次合作能够圆满达成令我们兴奋不已。主攻研发能够改善健康、肾脏疾病等。但据了解亚盛医药将取得UNITY的部分股权，
尽管具体条款并未披露，亚盛在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域具有独特、另外4个分子在这三个地区进入IND审阅或者报批阶段。今年2月，