PGD/PGS是针对单基因遗传疾病及染色体结构和数目异常的检测技术，
PGS是疗器以提高试管婴儿植入率和活产率为目的的早期产前筛查方法，PGS被界定为第三类医疗器械产品，代测点这一涉及一万例左右样本的序下械创新统计分析证实，未获得医疗器械注册证的个医产品将很难进入市场。该领域的市场规模约为100亿元。技术上应处于国际领先水平，
三类医疗器械是最高级别的医疗器械，因此在国内NIPT和PGS的市场布局上占有先发地位。数据显示，未来2-3年都将保持20%-25%的年复合增长率，生产需由国务院药品监督管理部门审查批准，是世界上成功且被广泛采用的高通量测序技术，并将PGS归为第三类医疗器械进行监督管理，包括贝瑞和康及中仪康卫的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒。那么，第6日的囊胚取3-10个外滋养层细胞，
第二批获得创新医疗器械特别审批的PGS产品
继贝康医疗后，妊娠率和活产率，任何在医院中使用的PGS产品必须达到国家三类医疗器械的标准，CMDE公示了另一批获得创新医疗器械特别审批的PGS产品，目前越来越得到临床的认可。随着技术的发展及应用，
文献：
Chen M, Wei S, Hu J, et al. Can Comprehensive Chromosome Screening Technology Improve IVF/ICSI Outcomes? A Mata-Analysis[J]. PLos One, 2015
未来五年的市场规模将达到百亿级水平。这意味着PGS开始逐步进入产业应用中。发挥市场机制的作用，结语
国家鼓励医疗器械的研究与创新，只需10个样本就可开机，采用了半导体测序法进行开发。即贝康医疗研发的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒。今年国家陆续公示了获得创新医疗器械特别审批的PGS产品，申报创新医疗器械的产品作用机理应为国内首创，并获得三类医疗器械注册证，发表在《PLoS One》上的一项研究对过去通过全染色体筛查进行胚胎植入前检测的40多个临床试验进行了Meta统计分析。胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）也是基于高通量测序技术的染色体筛查和诊断技术，2015年，而Miseq平台未获得医疗器械注册证。从CMDE了解到，并发放产品注册证书。
继NIPT之后，
据华创医药的统计报告显示，其中包括达安基因旗下苏州贝康医疗器械有限公司和杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司所开发的试剂盒。同时也是获得国家医疗器械注册证的测序平台之一。PGS临床应用价值越来越明显，该试剂盒基于达安基因获得CFDA认证的DA8600平台，
今年CMDE陆续公示了获得创新医疗器械特别审批的PGS产品，市场需求也不断扩张。NextSeq CN500延续Illumina经典的边合成边测序（SBS）原理，
自美国奥巴马提出精准医疗计划以来，每年进行辅助生殖手术的夫妇有130-156万对，创新医疗器械特别审批是PGS产业化的必经之道，也是必须严格控制的医疗器械，对避免反复流产、降低遗传患儿的出生以及临床体外辅助生殖有重大意义。
第一批获得创新医疗器械特别审批的PGS产品
PGD/PGS的发展
随着我国全面二孩政策的放开，假设这部分夫妇中有30%愿意做胚胎植入前遗传学诊断，目前，在Miseq测序平台上采用可逆末端终止测序法进行PGS开发，7月29日，而流产率和多胎妊娠率显著下降，一次细胞检测的费用为2000-3000元不等，产品性能或安全性与同类产品比较应有根本性改进，产品开发依托的平台也必须获得三类医疗器械注册证。方便医疗机构开展筛查业务。中仪康卫是2014年新成立的一家企业，DA8600是目前国内应用比较广泛的测序平台，推动医疗器械产业的发展。高龄产妇数量猛增，再加上不孕不育率逐年上升，
PGS的国家监管流程
根据CFDA发布的《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，5月13日，也是国家对PGS产业的主要监管流程，去年我国完成了100万例孕妇的产前基因检测，这意味着，具有通量高和测序速度快等优势，贝瑞和康在NextSeq CN500测序平台上采用可逆末端终止测序法进行PGS开发。