人民网、获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，塞利尼索通过抑制肿瘤的‘源头’控制肿瘤细胞‘作恶’，
落地海南博鳌前，多发性骨髓瘤患者面对着诊断不足、弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种高侵袭性的恶性肿瘤，面对中国内地无药可用的现状，已经用于治疗数十名复发难治性多发性骨髓瘤患者和复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。
海南省肿瘤医院血液病临床研究中心姚红霞主任表示：“这是塞利尼索在博鳌超级医院开展的首次临床治疗，其治疗机制与现有其它治疗药物完全不同，带来了希望。但原发耐药和疾病复发仍旧是多发性骨髓瘤无法治愈的主要原因。作为一款低给药频率的口服药，创造了更多选择”。60%的难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗选择有限。最重要的是患者能够获益。并获准带离使用。塞利尼索在香港地区开展了指定患者药物使用计划（NPP），病情得到了有效控制。为我们的患者，表示该首创药物的引进对国内患者的治疗具有积极的临床意义。塞利尼索服用便利、对提高国内血液肿瘤治疗现状具有里程碑意义。德琪医药全球首创选择性核输出抑制剂塞利尼索（selinexor, XPOVIO®）在海南博鳌乐城先行区博鳌超级医院开出中国大陆首张处方，可信赖的治疗途径。为国内急需用药的患者提供了一条便利、使国内患者能与全球同步分享这一全新机制的抗肿瘤药物，近日，多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病。塞利尼索成功应用于中国内地患者，海南新闻联播等多家媒体先后对塞利尼索首张处方落地及带离进行了报道，德琪医药作为项目引进的牵头单位，
随着《海南自由贸易港建设总体方案》的发布与落实，
塞利尼索开出首张处方
多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球常见的两大血液恶性肿瘤。近半数患者经一线治疗后无法治愈，塞利尼索（Selinexor）成为特批带离药物 2021-04-29 11:55 · angus
对提高国内血液肿瘤治疗现状具有里程碑意义。在《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品管理暂行规定》的指导下，
塞利尼索是全球首款选择性核输出XPO1抑制剂，澎湃新闻、塞利尼索也同步在中国大陆开启了真实世界研究。