以为没有标准疗法的杜跌疾病也没有审批标准。患者多在30岁之前死亡。氏营Translarna是养肌气水脉冲管道清洗个结构简单的小分子，女孩虽然可以有这个基因变异但不会有疾病症状。不良Translarna已经在欧盟有条件上市，症药但在关键临床试验中Translarna仅增加不到3%的物被肌营养蛋白，即无义突变型，拒股但是票狂亚组分析和全新机理这两个优势应该至少给Translarna一个评审机会。令人看到一线希望。杜跌大概每3600个男孩会有一例这种疾病。氏营更加使这个疾病令人揪心。养肌PCT前总经理说她不能肯定Translarna确实有效，不良但PCT认为亚组分析显示该药对部分病人可能有效。症药气水脉冲管道清洗

PCT杜氏营养肌不良症药物被拒，物被过去两年一直新闻不断。拒股前景不容乐观。由于肌营养蛋白基因变异所致。但如果三期临床失败仍可能被撤市。号称是核糖体调控剂，DMD机理相对清晰，

【药源解析】：DMD是一种比较罕见的遗传疾病，股票狂跌60%

2016-02-25 06:00 · brenda

2月24日美国生物技术公司PCT Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理，DMD应该和ALS类似算是最大未满足医疗需求因为没有任何上市药物。如果你不能确定你的药物是否有效那就回去继续收集数据。受DMD影响的全是儿童，股票狂跌60%。

【新闻事件】：2月24日美国生物技术公司PCT Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理，从而调节蛋白合成。所以缺乏改善症状的生理基础。但因为他们的临床试验仅有12例病人，这个药物针对的是一类特殊的DMD，希望这个技术能够早日在DMD临床显示疗效。

另外一类DMD药物是针对跳过外显子51表达DMD患者的反译核酸药物，虽然这两个药物都未能显著改善肌营养蛋白表达，有时DMD被反着扩写为Dear Mom and Dad，这令很多厂家错误估计形势，Sarepta Therapeutics的Eteplirsen本周将会得到FDA的评审结果。

所以短期内DMD不会有新药上市。在去年的一个三期临床试验中Translarna未能显著改善DMD儿童6分钟走，这个病目前没有任何有效药物，

FDA对缺乏标准疗法的严重疾病通常会放宽审批标准，股票狂跌60%。约占DMD病人的13%。比如瘦素类似物Metreleptin的临床试验非常粗糙但也被批准上市。即肌营养蛋白（dystrophin）表达不足。去年年底多个实验室用CRISPR技术在小鼠整体给药（CRISPR-Cas9）显著改善了肌营养蛋白表达，FDA显然有不同看法，但都获得FDA优先审批资格。如果按疾病严重程度和已有疗法的差距算，但FDA已经拒绝了BioMarin的drisapersen，