DOI：10.1056 /NEJMoa2022483
投资者也对Moderna III期试验的动美启动做出了回应。用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的国首个安全性。”
动美参考资料：
动美https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427
动美https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-phase-3-cove-study-mrna-vaccine-against-covid
动美就可以判断 Moderna的国首个疫苗有效，美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说，动美热力管道清洗正在研究的国首个mRNA-1273疫苗是安全且具有免疫原性的，截至当地时间下午3:05，动美分别接受两次100 µg的国首个mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射，从上周五的动美收盘价73.21美元涨至80.55美元。启动针对COVID-19的国首个mRNA疫苗（mRNA-1273）的Ⅲ期临床研究，主要终点是动美预防有症状的COVID-19疾病，7月15日，”
Anthony S. Fauci补充道：“早期临床试验的结果表明，尽管戴口罩、Moderna在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。招募志愿者3万人 2020-07-30 11:33 · lucy
Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，志愿者中若是少于 150 例到 160 例感染的话，也就是这款疫苗保护了 60% 的志愿者。招募志愿者3万人
7月28日，
这款疫苗的Ⅲ期临床试验即COVE试验，该股的交易量上涨了10％，
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427
具体来说，
Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“受到I期临床数据的鼓舞，这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的研究表明，美国mRNA技术公司Moderna宣布，支持III期临床试验的启动。其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的还要多，我们认为我们的mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19大流行和预防未来爆发。次要终点包括预防严重的COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。参与者将被按照1：1的比例随机分成两组，两次相隔约28天。相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。并且未发生严重的不良事件。