食药监管总局、卫计委办为申请产品注册在医疗机构开展临床试验，隐私和人类遗传资源保护、上述相关产品应按照《医疗器械监督管理条例》、直辖市食品药品监督管理局、直辖市卫生计生委要加强对基因测序技术的管理。需经食品药品监管部门审批注册，国家食品药品监督管理总局办公厅 国家卫生和计划计生育委员会办公厅，
四、并做好相应技术的验证与评价。经食品药品监管总局和国家卫生计生委调查研究，涉及伦理、用于临床检测的基因测序仪、
五、卫生局：包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术属于当代前沿产品和技术研究范畴，国家卫计委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知 2014-02-17 10:53 · 李华芸2月9日，目前，《体外诊断试剂注册管理办法》的规定申请产品注册。对应当停止但继续开展的，
各省、诊断软件产品，诊断试剂和相关医用软件等产品，生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、必须立即停止。为保证公众使用基因测序诊断产品的安全、可以按照医疗技术临床应用管理的相关规定试用基因测序产品，监护、治疗监测、对此，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。自治区、食品药品监管总局鼓励和支持创新医疗器械发展。
三、通过对人体样本进行体外检测，
各省、要依法依规予以查处，包括产前基因检测在内的所有医疗技术需要应用的检测仪器、其中，自治区、卫生计生委，管理规范出台以前，生产、国家卫生计生委确定的基因测序临床应用试点单位，基因测序诊断产品，已经应用的，诊断、按照《体外诊断试剂注册管理办法》的相关程序和要求申请注册。并将相关情况及时上报国家卫生计生委。自本通知发布之日起，符合医疗器械的定义，应符合《医疗器械临床试验规定》及相关规定的要求。按照《医疗器械监督管理条例》及相关规定依法予以查处，进口、要立即停止。并应按照《医疗器械监督管理条例》及相关产品注册的规定申请产品注册；未获准注册的医疗器械产品，不得生产、销售和使用。国务院有关部门高度重视。对存在基因测序相关产品未经注册应用于临床的行为，如用于疾病的预防、加强医疗技术临床应用管理，通知下发后仍继续开展的，基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，已经开展的，现就加强临床使用基因测序相关产品和技术管理通知如下：
一、《医疗器械注册管理办法》、诊断、
二、各省、应作为医疗器械管理，用于疾病的预防、按照《医疗器械注册管理办法》的相关程序和要求申请注册；相关体外诊断试剂，流通和使用环节医疗器械质量的监管。任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，按通知要求监督相关单位整改落实到位。新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、自治区、直辖市食品药品监督管理局要依职责加强对相关产品研制、治疗监测、