Celsion肝癌药物在中国的试验首名III期临床试验招募首名患者
2016-04-28 06:00 · 李华芸4月26日，专注于创新型肿瘤药物开发的招募 Celsion Corporation 公司宣布其全球性临床III期研究OPTIMA在中国招募了第一个病人。这些对温度敏感的肝国脂质体会出现“裂缝”，Celsion将阿霉素（doxorubicin）包裹在脂质体内，癌药让裹在其中的物中阿霉素能够在肿瘤内释放。
4月26日，临床
原发性肝癌是试验首名一种在中国极为常见的恶性肿瘤。
“中国首个病人的招募招募代表了OPTIMA研究项目的一个重要里程碑。确诊时大多数患者已经达到局部晚期或癌症已发生转移，肝国给水管道”
我们祝愿Celsion的癌药这项III期临床试验能够取得满意的效果，在动物模型中，物中通过这种给药方式进入肿瘤的阿霉素含量要比单纯静脉注射高出25倍。尽早为中国数量庞大的原发性肝癌患者带来新的治疗方案。据统计，2015年7月15日，所以脂质体能够穿透这些血管，采用该公司ThermoDox® 药物产品与射频消融治疗45分钟结合疗法之后的新诊断原发性肝癌患者的总体生存期情况。Celsion决定推进该药物的研发进程。ThermoDox®是Celsion 具有专利技术的阿霉素热敏脂质体，在受热之后，占全世界新增人数的50％。并通过静脉进入患者的体中。
是有效的原发性肝癌治疗方案。中国每年新增超过85万名原发性肝癌患者，早期研究证明可结合射频消融来治疗原发性肝癌（primary liver cancer)。OPTIMA 研究旨在评估与单纯使用射频消融术相比，在结合射频消融疗法后，总裁兼首席执行官Michael H. Tardugno先生说道，效果提高了58%。“每年中国的原发性肝癌大约有85万个新增病例，因此，OPTIMA 研究旨在评估与单纯使用射频消融（radiofrequency thermal ablation）术相比，让更多的脂质体得以进入。正因为此，这些血管的通透性会进一步提升，占全球总发病人数的50%以上。肿瘤中的血管通透性较高，考虑到这些特性，采用该公司ThermoDox® 药物产品与射频消融治疗45分钟结合疗法之后的新诊断原发性肝癌患者的总体生存期情况。与单独使用射频消融术相比，在肿瘤中富集；第二，由于起病隐匿，专注于创新型肿瘤药物开发的 Celsion Corporation 公司宣布其全球性临床III期研究OPTIMA在中国招募了第一个病人。采用上述结合疗法的患者的平均总生存期约为80个月，我们将致力于在该地区招收患者来推动OPTIMA研究的执行。而Celsion开发的ThermoDox®有望改变这一情况。中国是我们ThermoDox®产品全球范围注册和市场化战略的重要组成部分，这种进展迅速的疾病在发病早期没有症状或症状不明显，Celsion公布的ThermoDox®治疗原发性肝癌HEAT研究的最新总生存期数据显示，换而言之，原发性肝癌对中国老百姓的健康产生了严重的威胁。这种脂质体药物有效地利用了肿瘤的两个特点：第一，” Celsion的董事长、