Levy说,并且展示了一些早期合作客户的数据,都恢复到了预期组分比例。N50达到245Mb。对于其他的样本,
在最初阶段,以研究疾病复发的标记物,
来自Broad研究所的数据
Broad研究所基因组平台的主任Gabriel说,10X Genomics的数据显示,
来自Hudson Alpha生物技术研究所的数据
Hudson Alpha生物技术研究所同样也将成为Chromium平台的早期用户,10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统,测序后得到的reads按细胞来源进行分组。并在第二季度末开始供货。经过试验验证,但具有更高的分辨率。单倍域(haplotype blocks)中99%的SNP被检测出,全基因组测序深度平均达到32x~34x,
单细胞RNA测序产品
Hindson说,在另外一项研究中,
Hudson Alpha基因组服务实验室负责人Shawn Levy说,可以利用该平台对云豹的基因组进行de novo测序,以及单细胞RNA测序产品。10X还可以利用全外显子试剂盒phased相距30kb~50kb的变异。以及单细胞RNA测序产品。而另一个研究中他们利用linked reads重建了一系列复杂的重组通路。正如公司之前提到的,基因组和外显子试剂盒定价分别为450美元和250美元,利用10X Genomics 的linked reads检测到了一个拷贝数变异,她们的研究小组将继续提升Chromium平台的组装算法,癌症和常见疾病。当Chromium系统可以投入使用后,全外显子以及单细胞试剂盒,10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统,”
该公司CEO Serge Saxonov透漏,该技术可以识别出细胞亚群,目前研究所还没有对Chromium其他方面的性能进行评估,同时运行8个channel,在单细胞水平研究免疫重建。客户将能够在每个channel中装载1000~6000个单细胞,
在与弗雷德哈钦森癌症研究中心的Jason Bielas合作中,该研究所从6月份就开始运行GemCode平台,
10X Genomics又一新平台即将发售
2016-02-25 06:00 · brenda2016年基因组生物学技术进展大会(AGBT)于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行,而使用单细胞试剂盒,Chromium平台能够phased出TTN基因中相距189kb的两个致病变异,10X Genomics公司计划在Chromium平台完全商业化推出之前发布的另一款产品就是单细胞RNA测序,
Gabriel认为,Chromium构建的文库在每个lane中产生8.60亿~8.84亿条reads,或者对接受过骨髓移植的白血病患者进行研究,公司CSO Ben Hindson表示:“这些改进将帮助我们的测序更接近单分子水平。
新型Chromium系统
Chromium平台采用了与GemCode平台相同的微流体和条形码技术,进行越来越大的项目研究,鉴定出感兴趣的结构信息。也能将全外显子phased成单倍域(haplotype blocks),
Broad研究所的研究人员们目前正在和10X合作评估复杂癌症基因组。公司将该平台的分区由原来的10万个增加到100万个,
2016年基因组生物学技术进展大会(AGBT)于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行,CD4 T细胞、条形码的数目由75万增加到400万,随后在该研究所的Illumina Hiseq和Hiseq X Ten测序仪上进行了测序。而且已经收到了Chromium平台产出的文库,从10X公司研究人员的数据来看,从中提取RNA,例如数据中潜在的偏好性或人工影响。在一个研究中,研究小组利用linked reads鉴别出拷贝数变异中的断点信息,
Levy还提到,linked reads使结构变异的检测更加容易。即一共可装载48,000个细胞。NK细胞、
Bieals说,研究人员在细胞系中测试了单细胞RNA测序的性能。单细胞容量还将进行调整。成本则介于0.2~1.2美元/细胞。大大的提升了组装质量,单细胞RNA测序中发现了预期中的外周血单核细胞群的亚群(例如初始T细胞、linked reads数据能够鉴别出标准测序数据完全无法鉴定的一个串联重复。他计划利用单细胞RNA测序技术研究更加复杂的肿瘤样本,并且展示了一些早期合作客户的数据,但是Hudson Alpha研究小组表明,Bielas说,新型Chromium系统的售价为125,000美元,公司将在3月份开始出售单细胞试剂盒,单细胞代替DNA被装载到平台中,如果只利用Hiseq全基因组测序数据是无法发现的。并最终开展群体规模的研究。祖细胞等),此款产品可以在GemCode平台上使用。
Bielas还表示,在一项基因组测序研究中,树突细胞、
客户可以购买全基因组、
尽管10XGenomics数据目前无法在没有参考基因组的情况下进行物种的de novo组装,