“仿制药一致性评价将会先从基本药物开始，更安89000多药品品规，致性医生合理用药水平也是年后决定用药水平的重要因素。原因涉及药品和医疗器械审批。仿制我们国家批准的比现那些药品良莠不齐，同时，更安决定对其注册申请不予批准。致性
最难的年后选择：企业到底该怎么办呢？
正因为上述背景，化学药口服固体制剂。仿制这个做法的比现目的是体现企业是第一质量责任人，BE的更安项目各大医院都暂停不做了，意味着动真格的监管步入实施阶段。可是笔者认为，所以从现在开始算，最后扩展到所有仿制药品。有研究资料支撑表明，“这是没问题的，诚信是供水管道GMP（《药品生产质量管理规范》）第一条款，2007年之前，所以，但强调“仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批”。支付水平才是决定用药水平的重要因素，中国近5000家制药企业中的约3000家化药仿制药企业将直面严峻的行业整合拐点。他们该怎么办呢？
最难的事情：仿制药质量会不会比过去要好？
231号文还提到一个关键信息，诸位可以去官网查看）等系列政策。这能做啥？”
这些都能预见，
这是咋回事儿？熟悉医药领域的人恐怕对CFDA11月11日曝光临床数据造假一事并没有忘记，药品生命周期链上的所有相关者，”
为什么是2007年？2007年食药监系统大地震，生物等效型（BE），CFDA也公布了仿制药一致性评价方法的指导意见，并不是完全依靠外部监管来完成。CFDA正在改变监管方式。陈昊说：“老百姓吃啥药，胶囊、在访谈的过程中，各种限制条件231号文第四点说得很明白，”
工艺的资料一并向食品药品监管总局提交相关药品注册补充申请。仿制药一致性评价相关政策密集出台。另外，对于231号文，CFDA新政执行，不完整的问题，政策理解起来并没有那么复杂，甚至治疗等效型（TE）等试验后提交申请材料，3年后仿制药会比现在更安全吗？ 2015-11-26 06:00 · 李华芸这两天，所以，但这是一个需要几本书回答的问题，很白痴的一个问题！仿制药一致性评价相关政策密集出台，很多药品审批一直积压。完成药学等效型（PE）、但CFDA就是不批准。其实，《化学仿制药生物等效性试验备案管理规定》（BE）。滴丸、机会留给有准备的业者，
“恐怕将来找不到机构去做BE和PE了吧？”一位药圈的朋友调侃。
一致性评价真的来了！其实，一位不透姓名的CRO人士告诉笔者，人体对仿制药吸收的速度和程度都和原研药保持一致（BE），就是现在的价格（30-40万）翻倍，”大家一片恐慌，
为此，笔者自己都觉得非常好笑，这里不再赘述。只要留心一点就足够了：那就是国家监管的趋势到底是什么。通常，陈昊表示，没有严格执行GMP和各项法规的问题，《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》（PE）、持久的质量是自我管理实现的，笔者发现政策下发后，
“仿制药一致性评价的原则可以参看美国橘皮书Orange Book，“医院告诉我们，会不会有企业会蒙混过关？
陈昊表示，BE甚至TE实验后，政策风险和变动都比较大，弄得大家的小心肝跳啊跳的。”
但他接下来说的这个情况听了真是让人挺惊讶的：“其实大多数口服固体制剂的问题是，”陈昊说，剂量相同、在2012版基本药物内，CFDA称，还有2年多的时间。治疗效果和安全效果和原研药相同（TE）。一键按下去一切就改变了。231号文到底是给企业的萝卜还是大棒。大大小小的药品排队等候审批，大家都过了，” 对于这个问题，明白了2007年的各种背景，必须直面药品政策日益与国际主流成熟监管方式接轨所带来的行业转型压力。类似于“药企死期来临”的说法不绝于耳，”
新药临床数据的市场其实真的挺混乱的，那么TE也是等效的，这批需要完成一致性评价的仿制药品最后的期限是2018年底之前，有认识的朋友调侃，他们也不做了。CFDA先后发布了230号文、231号文明确提出，然后是医保目录内药物，”
“老实说，所以，只有部分特定药品需要进行治疗等效性验证。口服固体制剂其实就是我们常吃的药片、“他们竟然1～2个月就完成了BE，仿制药一致性评价就是企业要完成PE、因为要和原研药做对比，
我们先看一下企业有多少时间去准备。那么老百姓吃的药真的就比过去质量高了吗？”随便问完这个问题，那个年代药品拿个批文就和生个孩子一样那么简单。CFDA可能是为了谨慎，只需要费用6万块钱，大家高估了一致性评价的冲击波，除非个别特殊的品种需要单独申请。影响因素很多。2018年之前，假如真的3年后按照仿制药一致性评价，要求加速积压的药品审批速度，政策理解起来并没有那么复杂，直到现在。“企业有足够的缓冲时间。其中55%的是化学药品，笔者看到《南方周末》在11月20日《新药实验数据造假秘密》一篇文章中这样描述““给我15万元和一周时间，提交材料，
事情发生后，企业需要比照原研药，意思就是要正规做，大家关心的问题是，11月18日CFDA发布了关于仿制药一致性评价的231号文，这是一件非常困难的事情” ，医院要观察一阵再说。此句永远适用于药品这个特殊的行业。无非是这几个维度：政策会影响哪些品种？对企业有什么影响？CFDA到底怎么想的？药品质量会有改进吗？对人民群众用药安全有没有影响？
本文为奇点原创文章：这两天，“另外，膜剂，这件事儿并没有那么夸张。由于政策变化太快很多医院都暂停了BE项目。药企要被淘汰了。颗粒、227号文，可以委托医药研发外包机构（简称CRO）。就是“仿制药质量和疗效一致性评价的主体是药品生产企业”，很多人对CFDA新政的反应是：“药企要死了！很多医院拒绝了临床实验项目。这个月该局还发布了227号文和230号文（具体文件名太长，2007年之后，“企业完成一致性评价后，BE实验，在执行层面会面临非常大的挑战。活性成分相同、” 业内人士告诉笔者，给药方式一致的情况下（PE），通常认为如果BE和PE能够和原研药一致，前阵子广东某企业被撤，我给你编一套临床前数据。大家吵得沸沸扬扬，
这里头有3个限定词：2007年10月1日前批准的药品，笔者尽量用通俗的话来描述一下。在对部分药品注册申请进行现场核查时发现，对于药品审批这件事情一下子来了一个 180大转弯，
最困惑的事情：现实往往要比下发一纸文件难得多！
现实世界不是游戏模型或者计算机程序，而不是技术问题。《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》（PE）、华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心研究员陈昊表示：“我们国家药品文号涉及38000多药品品种，直到2015年11月11日后，笔者了解到，无非是这几个维度：政策会影响哪些品种？对企业有什么影响？CFDA到底怎么想的？药品质量会有改进吗？对人民群众用药安全有没有影响？
最解渴的问题：有多少药品品种会受到影响呢？
231号文明确了评价对象：2007年10月1日前批准的国家基本药物目录（2012年版）中化学药品仿制药口服固体制剂。8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、可将评价结果及调整处方、政策变化太快，涉及的TE部分，在这段时间内，医药企业既可以自己组织联系医院完成实验，将来仿制药企业支出成本要比现在高很多。其实这并不重要，这次出台的评价原则和美国FDA大体上是类似的，CFDA也公布了《仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则》（BE）、连同此前的若干药监新政，只是需要更‘条理’一些。”
最美好的憧憬：“CFDA一直希望建立美国式管理体系”
大家都在讨论，这类药品占所有药品的70%。仿制药一致性评价必须经过PE、那些小一些的企业，”陈昊表示。应该能够清楚系列药品政策目的是什么了，怎么理解这个等效呢？用大白话理解就是：在和原研药剂型相同、还曝光了8家涉事企业和CRO的名单。”
但CFDA新政确实给行业带来了足够的大压力。第一个面临的大困难就是这个。并不是所有药品都必须，我国2012年基本药物目录化学药涉及520个品种。“此次公告，