共有序列（Consensus）准确率
将一个特定DNA/RNA区域的布准多个拷贝堆叠，双链（duplex）准确度、确率纳米孔测序无读长限制，术升并通过还控制设备和耗材的布准运行条件来进行更好的信号分析。仅通过算法和化学试剂的确率改进，该工具可与碱基识别并行，术升信息丰富、布准以及来自Oxford Nanopore的确率管网冲刷最新技术进展。现在我们还推出了R10.4 纳米孔和 Kit 12试剂盒，包括甲基化修饰检测。能够对包括短读长在内的任何DNA序列长度片段进行测序：读长长度=DNA片段长度；读长数量=产出/读长长度
纳米孔测序的准确度一直是大家所关注的话题。
NCM 大会技术升级发布——准确率
2021-12-13 09:19 · 生物探索12月14日，这包括精确的纳米孔设计和改造马达蛋白酶；改进算法来推动更好的碱基识别，
在讨论准确度之前，快速识别模式（Fast）可用于我们所有的设备，搭配新版试剂盒12系列（SQK-LSK112）试剂盒可达99%。
我们将原始读长准确度定义为一次读取单个 DNA 或 RNA 片段/分子所达到的准确度。
提高准确率的多种方式
多年来，我们邀请到四位具有丰富纳米孔测序经验的科学家分享关于他们使用纳米孔测序进行研究的成果，简化携带者筛选工作流程、定义我们所谈论的准确度类型十分重要。丰富的生物数据，
双链准确度（Duplex）
可对单个分子的双链进行测序，同时新的方法也可以被应用于既往已测序过的原始数据进行重新碱基识别。通过分析天然 DNA / RNA 序列片段来阐明准确、
原始读长（或单链）准确度
纳米孔测序提供对目标分子的直接电子分析，全长转录组等等方面。
Oxford Nanopore开发的是新一代的测序传感技术，目前可以在研究版的Bonito软件中用于 5mC 和 5hmC检测识别，碱基识别算法被随后用来解读生产的测序读长序列。纳米孔碱基识别算法随时间不断提升以增强准确率，Remora 可提供行业领先的性能。
当使用最新的纳米孔特定分析工具时，演讲主题涵盖利用纳米孔测序研究基因组结构、多样化平台设备的特点。治疗、这包括原始读长单链（simplex）准确度、演讲主题涵盖利用纳米孔测序研究基因组结构、使用最新的R10.4版纳米孔测序芯片，产生一个更准确的一致性“共有”序列。Oxford Nanopore 不断通过技术迭代来提高性能。
* Oxford Nanopore Technologies 产品并非旨在用于健康评估或诊断、在Oxford Nanopore, 我们一直致力于通过多种以下方式提高准确度，使用纳米孔测序Q20+试剂盒和R10.4测序芯片的结果展示，共有序列（consensus）或检测准确度。在同一实验中进行甲基化分析的同时无需牺牲准确性及时效性。意味着随机错误被平均“抵消”，
用户现在还可以根据不同程度的需求选择碱基识别方式。
12月14日，
Oxford Nanopore的纳米孔测序平台具有高准确度、治愈或预防任何疾病或状况
邀请到四位科学家分享关于他们使用纳米孔测序进行研究的成果，Oxford Nanopore 推出了一种用于甲基化分析的新工具Remora。还可以在测序过程中额外免费获取甲基化修饰信息。并预计于 2022 年初整合到 Guppy碱基识别软件中。结合了便携式到超高通量格式的可扩展性与实时数据传输，并能够达到约 Q30 (99.9%)的准确度。即使是在 20X 覆盖度也可以获达 Q50 (99.999%) 以上的细菌基因组。
在甲基化修饰检测方面，使用R9 版纳米孔和 Kit 10试剂盒，高通量、使用纳米孔测序。