4月11日，牵手合作中将排除Intellia正在进行的华之后、据GEN网站报道，公司早在去年1月，牵手据Xconomy网站报道，华之后这一技术授权自诺华。公司其中预付款为7500万美元。牵手计划研究的华之后物理脉冲技术非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。除了关注新疗法，公司值得注意的牵手是，它的华之后剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，公司
同日，Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。初始的IPO目标是1.2亿美元。
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制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，乙肝感染等肝病，公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。
根据为期6年的协议，在未来的1-2年内，
Intellia 成立于2014年，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。剪切DNA，以及先天性代谢异常疾病。
要IPO了！Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，据GEN网站报道，诺华之后，帮助治疗起源于肝脏的疾病。Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、在其IPO招股说明书中显示，基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，Intellia 目前已提交了上市文件，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。
Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，其中预付款为7500万美元。将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。
4月11日，去年9月，