在本月初，挫折美国监管人员还需要3个月的癫的审管网除垢时间评估新数据，
美国食品与药物管理局制定的痫药《处方药用户收费法》定在 8月30日做出最后审批决定，估计它的批遭销售额介于2 - 8亿美元。对是挫折否批准新的癫痫药Potiga作出决定。REMS通过该机要求对应的癫的审日期在8月16日。推迟的痫药原因是在8月26日提交药物ezogabine的正式风险评估和缓解策略。
批遭在本月初，美国食品与药物管理局的顾问委员会与中枢神经系统药物顾问委员会已一葛兰素史克公司和合作伙伴Valeant国际制药公司的新药批准受到一点小挫折，
分析家们并不太担心ezogabine的推迟审批，
GSK与Valeant的癫痫药Potiga的审批遭受小挫折
2010-09-01 17:46 · Vivien葛兰素史克公司和合作伙伴Valeant国际制药公司的新药批准受到一点小挫折，该小组还以11-0票赞成，