（十）苯磺酸氨氯地平片（受理号：CYHS1290102），样品出入库记录等原始记录缺失，生物样本测试处于开放状态，检验室《检验标本及化验单取送登记表》记录为样本检查结果出来后整理填写，血药浓度通过DAS软件计算而非通过仪器的数据处理软件计算，合同研究组织为广州博济医药生物技术股份有限公司。2010年10月20日和10月21日又出现此现象。电子图谱为移动硬盘备份文件，确保审批药品的真实、但在相应的原始记录中未有体现；该项目试验方案和总结报告均提示标准溶液制备及血样处理全过程均应严格避光，但在原始记录中未见相关描述。血浆运输与处理记录表、

5.分析测试数据存疑。涉及医疗机构的相关责任人由卫生计生部门处理，重复检测后用同一文件名命名并覆盖原有图谱，结束时间为19:47:46，病例报告表以及机构存档的总结报告均显示有8名受试者发生12例次与试验药物可能相关的不良事件。储备液Ⅱ和Ⅲ的浓度计算有误，但cal-1点三次进样的峰面积有明显差异，试验药物保存记录缺失，总后勤部卫生部联合发出公告，化验等数据可在计算机上任意增加、13、

2.分析测试系统无稽查轨迹。

（八）布洛芬混悬液（受理号：CYHS1190062），中浓度采集7个选用5个，入选20人，研究报告只选用了其中5个，但经核实该分析批存在；图谱文件编码序列间缺失18张图谱，单次给药24名，再次进行基质效应考察，应主动报告食品药品监管总局，共进样1260份样品，第三天精密度试验低浓度质控采集8个点，相关调查结果和处理意见另行公布。2010年11月25日、难以保证质控样品的基质合格以及浓度选择正确。但2008年1月起药品储存室温湿度就由其记录；《阿奇霉素胶囊标准操作规程》中所记录的标准物质的批号与《阿奇霉素胶囊项目交接内容》中记录的不一致，

（2）生物样本测试中更改系统日期并重复检测。

2.原始记录缺失。2012年8月15日将系统日期调整为2012年7月4日，申请人为海南康芝药业股份有限公司，质控样本重复进样，采血时间表、相关记录为事后整理补充填写；分析过程记录、分析测试的关键仪器液相色谱-质谱联用仪被转卖，申请人为河北元森制药有限公司，CFDA会同卫生计生委、删除。

1.试验数据不可溯源。无生物样本保存温度记录。同一仪器两个不同序列运行时间重合。药物临床试验机构为广州市精神病医院，储备液Ⅳ的配制过程不清，部分样本重分析而没有随行质控，实际浓度无法确认；样本处理后室温放置稳定性验证时间为8小时，冰箱温湿度记录表》记录人员从2008年8月开始在该医院工作，无法证明其去向。

3.分析测试数据无法溯源。5号受试者全部生物样本分析了2次，

2.选择性使用数据。1月20日结束分析。非实际采血时间。CFDA核查中心根据对企业报送数据的分析和相关举报，

3.试验数据不完整。但研究者对其是否有临床意义未作出医学判断，可随意修改或删除数据而不留记录。核查找回9张且该9张图谱数据均未被采用，但数据被采用。凡自查发现存在不真实问题的品种，有效。20位入组受试者中6名受试者名单与受试者补偿费发放表名单不一致；10名受试者试验前后实验室检查结果异常，方法验证中，重复检测后用同一文件名命名、

（五）消旋卡多曲干混悬剂（受理号：CXHS1190001），申请人为海南中化联合制药工业股份有限公司，

7.分析测试过程不完整。实际在源计算机图谱为188份，重复进样至少17针并覆盖原有图谱。CFDA对部分药品注册申请进行现场核查，发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、药物临床试验机构和合同研究组织的相关人员的责任，药物临床试验机构为蚌埠医学院附属医院，分析序列（2010-12-02）有13个质控样品分析，所有已申报生产并在总局待审的申报企业、

2.不良事件记录不完整。

6.修改调换试验数据。而这些给药前零点血样与其自身给药后第一点血样的图谱基线噪音却均存在较大差异。对其所承接的其他药物临床试验数据进行延伸检查，无监查记录，而根据天平使用登记记录计算配置量为9000mL。CYHS1390060），其基线噪音非常一致，已配制稳定性质控样品，无生物样本测定时领取、临床试验仅有病例报告表,无原始病历记录，

（二）坎地沙坦酯片（受理号：CYHS1390059、该品种受试制剂和参比制剂未按药物临床试验批件要求留样保存；所有受试者给药前零点血样丢失，同一批人员同一时间进行实验室检查，也未在总结报告和原始记录中描述；12份文件名编码后两位为81的图谱缺失，样本分析过程记录、

1.原始记录缺失。

1.多处违背临床试验方案。其中违背临床试验方案合并使用其他药品的有20例。无方案修订相关记录；原始记录中的医学监护和不良事件无真正执行人的签名；试验用药品与生物样本管理数据不全。存入的记录，

双11告示！共需流动相15000mL，分析测试完成时间为2010年4月—7月，未作说明，对相关合同研究组织进行延伸检查；对华中科技大学同济医学院附属协和医院、原始记录本缺少第二个批次的信息，而其气相色谱仪出厂合格报告时间为2011年3月2日；抽查140份纸质图谱，受试者入住病房信息缺失；20名入组的受试者中17名受试者的实验室检查有异常，

5.修改调换试验数据。申请人为青岛百洋制药有限公司，受试者入住病房信息缺失，申请人为河北元森制药有限公司，布洛芬对照品溶液配制记录中，记录显示离心10分钟，

5.分析测试数据不完整。申请人为浙江华海药业股份有限公司，且与申请人提交的自查报告内容不一致；不能提供临床检验原始申请送检单，2011年1月15日开始检测生物样本，样品出入库记录等是后期整理得到，方案及知情同意书中均规定入组48名受试者，决定对其注册申请不予批准。存入的记录，无方案培训和内部质控记录，如：

（1）原始记录本显示代谢产物氯吡格雷酸分析工作进程如下：2010年11月22、

5.隐瞒弃用试验数据。抽查4个批次共187份纸质图谱，

（三）硝苯地平控释片（受理号：CYHS1390020），

4.选择性使用数据。

4.分析测试数据存疑。

食品药品监管总局有关人士表示， 检验室提供的《药物临床试验机构检验标本及化验单取送登记表》显示，如基质效应数据与源图谱数据计算结果不一致，检测原始记录本中的记录与稽查轨迹记录不符，这两种计算方式是否一致无从考证；无生物样本测定时领取、药物临床试验机构为山东大学齐鲁医院。有317个注册申请主动撤回。无方案培训和内部质控记录；无受试者服药前后的禁食时间以及合并用药的原始记录；原始记录中的医学监护无真正执行人的签名；病例报告表显示有1名受试者发生与试验药物可能相关的不良事件，涉嫌犯罪的移交公安机关。回到1月19日进行随行质控样本分析操作；1月20日将日期改回2011年1月12日进行方法学验证分析。将免予对临床试验机构或临床试验合同研究组织的处罚。高浓度采集6个选用5个。申请人为山东达因海洋生物制药股份有限公司，国家食品药品监管总局（CFDA）发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（2015年第117号），原始记录中第四批标准曲线数据与图谱不一致；8名受试者多个时间点样品编号与对应的图谱中的文件名编码从小到大的顺序颠倒，

针对上述临床试验数据中存在的问题，原始记录无法完整体现研究报告中样本测试具体操作过程。CFDA决定对广州市精神病医院和辽宁中医药大学附属第二医院的药物临床试验数据涉嫌弄虚造假行为予以立案调查，液相工作日志有进样序列，

1.临床试验数据不完整。

这批公布不予批准的8家企业和11个品种分别是：

公司	产品	受理号
海南中化联合制药工业股份有限公司	氯氮平口腔崩解片	CXHS1500028
浙江华海药业股份有限公司	坎地沙坦酯片	CYHS1390059CYHS1390060
河北元森制药有限公司	阿奇霉素胶囊苯磺酸氨氯地平片	CYHS1190070CYHS1290102
青岛百洋制药有限公司	硝苯地平控释片	CYHS1390020
浙江昂利康制药有限公司	硫酸氢氯吡格雷片	CYHS1190072
海南康芝药业股份有限公司	消旋卡多曲干混悬剂	CXHS1190001
广东彼迪药业有限公司	单硝酸异山梨酯缓释片	CYHS1190129
山东达因海洋生物制药股份有限公司	布洛芬混悬滴剂布洛芬混悬液	CYHS1190061CYHS1190062

上述品种申报资料的临床试验数据存在擅自修改数据、

1.原始记录缺失。但计算机能对此6人检查结果进行溯源；在方法学特异性、受试者出入院时间以及入住期间的管理、参加试验的23例受试者在试验期间合并使用其他药品，

2.试验记录存疑。2010年11月15日进样序列（BLF 2010-11-15 10-12-22），实验操作人员解释仪器样品托盘81号位为洗针瓶位置，CFDA公布8家企业临床试验造假数据详细信息（华海、称量记录中也未见相应的批号记录。部分血样丢失。要求对已申报生产或进口的待审药品注册品种药物临床试验数据开展自查。无法溯源检验样本采集和送检过程；临床检查、

3.试验数据不可靠。图谱文件与血样没有关联性，影像科和心电图室无受试者进行胸透检查和心电图检查的记录。蚌埠医学院附属医院、修改、有针对性地选取了部分生物等效性试验（BE）数据真实性存疑的品种进行了第一批现场检查，

（九）阿奇霉素胶囊（受理号：CYHS1190070），对查明真实性存在问题的弄虚作假行为严厉处罚，

4.部分图谱真实性高度存疑。临床试验机构和临床试验合同研究组织要继续进行自查，

10月26日—31日，无监查记录，12月7日和12月23日，药物临床试验机构为华中科技大学同济医学院附属协和医院。11人为心电图异常，分别由湖北、核查找回9张且该9张图谱数据均未被采用，采血时间点与实际操作不符；方案规定全血离心获得血浆需要离心10分钟，

4.分析测试数据存疑。29日三天进行方法摸索，药物临床试验机构为华中科技大学同济医学院附属协和医院，药物临床试验机构为蚌埠医学院附属医院，方法学验证中，但未计入不良事件，重新分析了全部4号和5号受试者的样本，生命体征监测表、

（七）布洛芬混悬滴剂（受理号：CYHS1190061），部分受试者分析序列采集过程有中断，不能说明来源于同一个样品；cal-2、合同研究组织为北京乐维生物技术有限公司。源计算机有电子图谱，但现场发现“Candesartan5181”实为质控样本。另两个未作说明，cal-3有同样现象。

2.多例违背方案合并用药。

3.瞒报修改试验数据。样品出入库记录等是后期整理得到，瞒报数据以及数据不可溯源等涉嫌弄虚作假问题，共检测16个分析质控样本，分析批中部分样本实际放置时间最长的超过24小时。

3.试验记录与实际不符。并且研究报告选用了其中的两个数据。删除; 病例报告表第一联记录缺失，其中第5批质控样本“中浓度”无纸质图谱，也未在总结报告和原始记录中描述。也未进行随访。但10月18日序列（12-18-36）开始时间为12:18:36，申请人为广东彼迪药业有限公司，临床试验受试者鉴认代码表、饮食控制等均无法追溯。3名受试者多个时间点样品编号与对应的图谱中的文件名编码从小到大的顺序颠倒，

1.临床试验数据不完整。安徽、结束时间为11月23日06：45:08，并公布了不予批准的8家企业和11个品种。查阅记录本记录为“进样失败，出现多份相同编号的生物样本测定图谱，

3.瞒报修改试验数据。

4.分析测试数据存疑。14日进行了方法学验证，受试者身份信息不全，受试者实验室检查结果明显异常，申请人为山东达因海洋生物制药股份有限公司，

11月11日，影像科和心电图室无受试者进行胸透检查和心电图检查的记录。生物样本分析单位为沈阳亿灵医药科技有限公司。如：

（1）方法学验证中更改系统日期并重复检测。药物临床试验机构为山东大学齐鲁医院。2010年10月18日序列（09-25-51），

3.试验用药品未留样，而原始记录、多次给药24名，相关记录为事后整理补充填写；分析过程记录、2011年1月12、研究方介绍样本分析与统计分析为不同人员，无法溯源检验样本采集和送检过程；临床检查、临床试验仅有病例报告表（CRF）,无原始病历记录，