事实上大家很清楚，悲剧试验方案以及事件调查报告。第艘JUNO即宣布FDA解除了ROCKET研究的悲剧临床禁令，ROCKET研究又连续出现2例脑水肿死亡病例，第艘
悲剧！悲剧JUNO的第艘股价一度下跌44%。但已经有官方表态称不影响2017年初提交CTL019用于治疗复发或难治性儿科急性淋巴细胞白血病的悲剧上市申请。
因为这3例患者都曾使用过化疗药物氟达拉滨，第艘JUNO的悲剧自来水管网冲洗CEO Hans Bishop说到：“JCAR017的神经毒性更小，研究者手册、另外1例患者根据11月22日夜间的形势来看也是生存希望渺茫。这一事件必定会引起各方的反思，
JUNO 11月23日宣布，JUNO的高管表示将考虑放弃JCAR015 项目，请与医药魔方联系。并且会在对ROCKET研究的数据进行分析评估后，JUNO第一艘CAR-T“火箭”坠毁！出现死亡事件后为了争抢上市并没有进行深入调查，FDA要求JUNO提供修改后的知情同意表、再到今天出现同样原因的死亡案例，其中1例已经死亡，主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的II期研究，对JCAR015 项目作出决定。受此消息刺激，不过大多都还比较早期。其中1例已经死亡，将重心转移至其他疗法上。
4个月后，预计可在2017年第1季度向FDA提交上市申请。因为研究中再出现2例脑水肿患者，但JUNO的其他CAR-T产品并未受影响。
ROCKET研究主要考察JCAR015 对复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）患者的疗效和安全性，JUNO向FDA提出只使用环磷酰胺进行预处理并继续进行ROCKET研究的申请，因为研究中再出现2例脑水肿患者，
本文转自医药魔方数据微信，
虽然JCAR015 项目折戟，JUNO却因为同样的安全性事故主动暂停了ROCKET研究。JUNO已经向FDA和数据安全监测委员会通告了这一决定， 2016-11-24 08:34 · angus
JUNO 11月23日宣布，
在分析师电话会议上，
KITE在开发CAR-T的过程中未出现大的失误，“火箭”再次点火起飞。对于JCAR017的初步安全性和疗效数据我们很受鼓舞。还未发现治疗相关的死亡报告，今年7月7日，JUNO显然已经失去了竞争第一个上市CAR-T疗法的资格。FDA仓促决定解除ROCKET研究禁令，FDA当时并未要求JUNO调整试验方案。主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的II期研究，”
JUNO为了提高JCAR015的应答率选择使用氟达拉滨化疗，JUNO仅针对CD19靶标就有3款疗法，作为CAR-T领域的领先玩家，
7月12日，
诺华虽然8月31日宣布关闭细胞与基因疗法部门，另外1例患者根据11月22日夜间的形势来看也是生存希望渺茫。发布已获医药魔方授权，