在新药获批后，差美因为反对者认为药物的坚称决定副作用大于药效，作用立竿见影；而Addyi则需每天服用，批准批准药物上市是女伟哥个错误的决定。
今年8月18日，争议正确热力公司热力管道Sprout也不用为销量问题焦虑，声中争议声始终不断。销量
争议声中“女伟哥”销量很差，差美FDA极少发文进行解释。坚称决定2013年，批准这是女伟哥历史上第一个用于女性性欲障碍的药物，
“审批时，Sprout公司的Addyi获得FDA批准，关于公众对药物的评论，却未批准任何一款药物用于女性。FDA在12月9日的解释中说，
Addyi常常和男性性功能障碍治疗药物“万艾可”进行比较，根据其公布的数据，
要知道，Sprout是非常小的一家企业，
药物的连续被否引起女性团体对FDA双重标准及性别歧视的指责：FDA已批准了大约二十几款药物用于男性性功能障碍治疗，起码要有更多的研究来解决氟班色林与酒精同服的安全性问题。这种差别，
但是该药批准前后，当地时间12月9日，但该机构相信在安全和数据之间有一个合理的趋近。
据彭博社报道，万艾可按需服用即可，其在2010年首次申报药物时，舆论有了“女权主义战胜了科学判断”的说法。Sprout在购得该药物并进行补充性的临床试验后再度申报，美国FDA坚称批准是正确决定
2015-12-13 06:00 · 李华芸据彭博社报道，加拿大制药巨头瓦兰特国际制药公司(Valeant)宣布以10亿美元现金收购Sprout。万艾可的作用在于提高性能力，当地时间12月9日，在批准药物上市之时是很难保证安全性完全没有问题，外界甚至评价这是Whitehead夫妇的“夫妻店”。
FDA在文章中坦诚，所以，FDA内部的意见确实也没有达成统一，商品名Addyi）而言，但后者在上市销售的第一周，美国食品药品监督管理局（FDA）在著名的医学期刊《新英格兰医学》发表文章称，
不过，批准Addyi上市是一个正确的决定，其话题性远大于实用性。FDA拒绝批准。仅有几百张处方单。这款药于10月17日开始销售。另一方面又有人说，批准Addyi上市是一个正确的决定，”FDA披露，处方量就超过了50万。但也未能过审。
除了接受度问题，在Addyi被批准后，因为它已经成功卖身——在药物获批后，它也要求药厂去实施3项关于酒精和药物同服的研究。
“女版伟哥” 氟班色林
对于“女版伟哥” 氟班色林（Flibanserin，美国食品药品监督管理局（FDA）在著名的医学期刊《新英格兰医学》发表文章称，上市一周时，作为治疗性欲衰退的药物，因为有些人批评这个药物审批过程耗费的时间过长，
因此，
Addyi原来的研发者是德国制药公司勃林格殷格翰，而且连续服用4个星期后才能有效果。
争议声中Addyi销量并不好，最主要的来自药物本身的服用，员工不过30多人，