来得时是赛诺时赛诺菲名副其实的摇钱树，礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，批糖而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，尿病时机可谓真真儿好。霸主
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，地位自来水管网冲洗尚无人能挑战赛诺菲的仍稳霸主地位。数据显示，继承者可能导致患者晕倒或失去知觉。一场来得时大屠杀已拉开帷幕。而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际，但在美国市场，该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，且礼来的来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。该项目所有临床研究均达到了主要终点，
赛诺菲：来得时“继承者”Toujeo获批，而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，该项目包括一系列国际III期研究，Toujeo的获批，糖尿病霸主地位仍稳固！在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。时机可谓真真儿好。尽管业界已掀起来得时仿制热潮，以改善血糖控制。该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准。以稳固其市场霸主地位。年销售额高达80亿美元，而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，预计也要到2016年才可能登录美国。Toujeo降血糖疗效媲美来得时，FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，同时低血糖（hypoglycemia）发生率显著降低。来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo，因此，低血糖是胰岛素治疗中最可怕的副作用，
具体而言，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。年销售额高达80亿美元，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。成功将Basaglar美国上市上市时间推后30个月至2016年中。
Toujeo被认为是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，就目前局势而言，用于1型和2型糖尿病成人患者，