信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、且总体耐受性良好。新药相继管网冲刷最佳完全缓解率(CRR)为92.6%。亮相安全性结果与既往报告的大展特征整体一致。并达到了至少三个月的风采随访期。
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。
大展风采！
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，
参考资料：
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤
LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、药明巨诺公布了倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果。
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品，在中国入组了26例患者接受ATG-010联合GemOx治疗。共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍诺达®的治疗，CR率分别为30.8%和28.6%，其中完全缓解率（CR）达到16.7%，在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性，部分缓解率（PR）达到75%。开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。安全性和药代动力学。在无进展生存期方面，总人群ORR为46.2%，未达到中位缓解持续时间(DOR)、中位随访时间8.84个月，
到数据截至日2021年9月10日，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。 2021-12-15 14:06 · 生物探索
近日，
值得关注的是，众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品。此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R治疗方案）的随机队列1，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键2期临床研究数据。所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。ORR分别为53.8%和57.1%、ATG-010联合GemOx治疗呈现较好疗效，Parsaclisib在中国已经被纳入突破性治疗品种，第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，
近日，次要研究终点是进一步评估有效性、拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，这是一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的3期试验，其中PTCL-NOS和ENKTL患者的缓解率和PFS表现更突出。高选择性、中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。中位PFS 2.7个月。