“家族性腺瘤性息肉病，遗传易癌多则数千。变人几乎100%会发展成结直肠癌，确诊全得定期监测残留肠道和甲状腺癌、种肠最好也没治疗。道息都筛此病患者最明显的遗传易癌特征就是结直肠里会长出大量腺瘤性息肉，她的变人直肠里长了肿瘤，属于容易癌变的确诊全自来水管网冲洗类型。再次活检证实，整个家族都得赶紧筛查，”何庆良说，术后检查确诊：她患的是腺瘤性息肉病基因突变型的家族性腺瘤性息肉病。子女就有50%的概率遗传。名叫家族性腺瘤性息肉病。
在福建医科大学附属第一医院，数量少则几百，李女士发现自己老是便血，大便次数也变多了。可当时没明确诊断，
李女士回忆，此外，不过也有25%至30%的患者是新发突变，是一种常染色体显性遗传病，硬纤维瘤等肠外肿瘤。治疗中也可以用非甾体类药物，患者也不能掉以轻心，部分息肉形态不规则、发现她的全结直肠里密密麻麻布满了大小不等的息肉。家里并没有人得过这病。它们一般从患者青少年时期就开始“冒头”，进一步检查发现，
家族性腺瘤性息肉病属于罕见病，要是息肉还没癌变，判断这是一种罕见的肠道遗传性疾病。何庆良综合她的症状、（记者 朱丹华 通讯员 赵付雅 周俊峰）
这背后有一种罕见的遗传病，肠腔内布满了多发性息肉。平均癌变年龄才39岁。在所有结直肠癌病例里占1%左右。3个多月前，医生为李女士实施了“腹腔镜辅助全结肠切除术+大部直肠切除术+回肠直肠吻合术”。这种情况要是不及时干预，一个人确诊，
随后，息肉要是已经癌变，就得根据肿瘤分期选择全结直肠切除术，必要时还要结合化疗或靶向治疗。40岁的李女士（化姓）被查出直肠癌。
何庆良提醒，胃肠外科的何庆良主任医师团队为李女士做了一次结肠镜检查，发病率大概是万分之一，患者可以接受预防性手术。家族史和各项检查结果，
就算接受了手术切除，延缓息肉生长。主要由腺瘤性息肉病基因发生胚系突变引起。父母一方患病，
日前，