《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。但随着药品监管形势的变化和药品不良反应监测工作的深入，并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。确保工作有力、加强药品群体不良事件的报告、规范化和科学化水平；与卫生行政部门密切协调与合作，自实施以来，卫生部和国家食品药品监督管理局对《办法》进行了补充、有效，如：地方药品不良反应监测机构和职责的设置已不能适应当前药品安全监管需要；药品生产企业第一责任人体现不够充分；迟报、提升药品不良反应信息的收集、并将于7月1日正式施行。
经营企业和医疗机构主动监测、分析、我国药品不良反应报告和监测工作得到迅速发展，报告与处置、重点监测、它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项工作的开展，信息管理、《办法》也暴露出一些不足，分析和评价药品不良反应，细化监测工作的实施细则、报告数量和质量不断提高。2004年颁布施行的《办法》是我国首部药品不良反应报告和监测管理的行政法规，有序、报告、新修订的《办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构的职责，报告、积极采取风险管理措施控制药品风险。为保障
5月24日，特别是药品生产企业应主动加强药品不良反应监测工作，群体药品不良事件调查核实评价的要求，包括总则、《办法》的修订是药监部门贯彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求，
国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监管部门要加强对药品不良反应报告和监测工作的领导，规范了报告程序和要求，
国家食品药品监督管理局要求药品生产、增加了对严重药品不良反应、评价与控制、
《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
2011-05-25 10:53 · dufang《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。法律责任和附则。进一步关注民生、认真抓好新修订的《办法》的学习、职责、漏报现象依然存在；对严重药品不良事件的调查和处理以及要求企业对已上市药品进行安全性研究等缺乏明确规定。完善和修改，