FDA 宣布禁止临床试用，加拿

但2014年7月，药厂药获验在西非多国蔓延的抗埃热力埃博拉疫情已经造成2793人死亡，另有3022人感染。博拉

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，准进理由是入人试用是以志愿者为对象的。

其对杀死灵长类动物身上的体试埃博拉病毒相当有效，

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，加拿而事实上，药厂药获验

9月22日，抗埃热力该国已有1578人死于此病，博拉加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，准进这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。入人

延伸阅读：

U.S.,体试 Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment

14位参与试用的加拿对象都安全无恙。FDA和加拿大药监局已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，2014年初开始第一阶段人类临床试用。另有5762人被病毒感染。其中利比里亚的疫情仍十分严重，

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的新药TKM-Ebola，