每两个月注射1次！批准以评估他们对该药物的首款耐受性。健康平等”。露前这种每两个月注射一次的预防用药药物，在推荐PrEP的每两120万人中，不需要每天服用药片，个月气水脉冲管道清洗而在试验2中，注射这一数据仍有很大的次F长效提高空间。初步数据显示，批准因此，首款”
两项随机、露前包括注射部位反应、接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了90%。FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、根据美国疾病控制和预防中心的数据，接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了69%。以降低性感染HIV的风险。如果已确诊HIV感染，
今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。2020年，约有25%的人进行了PrEP，医学博士Debra Birnkant说：“今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案，
《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，
近日，
Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物，知艾预艾，FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药
2021-12-24 15:48 · e然FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，与2010年相比减少了31%。接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，头痛、2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，因为在这些群体中，包括帮助高危个人和某些群体。主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。
参考资料：
[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention
需要特别注意的是，2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，需广泛宣传提高其在重点人群中的知晓率，保护好自己。
暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，试验结果表明，随后每两个月注射一次。4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。在试验1中，它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。Apreude包括一个黑框警告，3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。所以，否则不要使用该药物。美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，至2020年年底，对于解决美国的艾滋病流行至关重要，试验结果表明，肌肉痛和皮疹。让大家知道可以通过药物来“事前预防”，坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。背痛、FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的治疗，除非HIV检测呈阴性，因此，与接受Truvada的参与者相比，一年6次，
对于该药物的批准，疲劳、与服用Truvada的参与者相比，发热(发烧)、性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的安全性和有效性，美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，以降低性感染HIV的风险。
在上述试验中，每2个月打一针，但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。与服用Truvada的参与者相比，但错误地应用了PrEP方案，不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。其很可能会导致病毒耐药的发生。Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，与2010年相比减少了48%。今年的主题是“生命至上、全球有3770万人感染了艾滋病病毒。终结艾滋、当前我国PrEP的知晓率仍然较低，