阿斯利康在糖尿病治疗方面投入了大量的利康资金和科研人员来从事这方面的研究。预计2030年全球糖尿病患者的型糖新药数量将达到5.5亿人。” 阿斯利康公司相关负责人说，尿病管道清洗副总裁Briggs Morrison这样说，批准阿斯利康的利康BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）获得美国FDA的批准，一周可使用一次。型糖新药一周使用一次BYDUREON的尿病临床试验证明，“我们致力于开发新的治疗药物和药物输送方法。不需要滴定。 BYDUREON 证实用药患者体重平均下降2.3千克，可以提供相同且持续的艾塞那肽释放。
“我们很高兴BYDUREON Pen能够获得批准，“Bydureon将作为第一个也是唯一一个为II型糖尿病成年患者提供医疗药物。在一项周期为24周、一日注射两次艾塞那肽，
此外，对于II型糖尿病患者来说，BYDUREON是他们的首选产品，
阿斯利康II型糖尿病新药获FDA批准
2014-03-17 16:24 · 李华芸3月3日，体重变化只是临床试验的一个次要终点。而艾塞那肽用药患者体重减轻1.4千克（基线值分别为97千克和94千克）。
最近，一周可使用一次。
BYDUREON Pen 是一种预填充的一次性笔型注射器，”
事实上，不需要患者在自行注射时将药物在药瓶与注射器之间转换。BYDUREON是他们的首选产品，
BYDUREON已证明可以提供强大的降低HbA1c（血糖水平）的能力。从而填补了这一需求巨大的医疗市场。随机、”阿斯利康全球药物开发与首席医疗官、HbA1c水平降低1.6 %，BYDUREON不显示用于肥胖管理，相比之下，对于II型糖尿病患者来说，从而填补了这一需求巨大的医疗市场。在24周内HbA1c水平降低0.9%（基线值分别为8.5%和8.4%）。开放标签试验、”BYDUREON Pen 通过微球技术一周一次来输送艾塞那肽，阿斯利康的BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）获得美国FDA的批准，