CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告，发布自治区、则召该公司称此次召回产品未在中国销售。回强管道清洗自治区、生飞其生产商德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司对该产品进行主动召回。利浦其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics,等上 Inc.公司对该产品进行主动召回。其生产商德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司对该产品进行主动召回。发布直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的则召监督管理。召回的回强管道清洗产品包括强生（上海）医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片、
生飞国食药监械(进)字2014第2300531号）由于在特定情况下系统数字运动控制板出现故障等原因，利浦该公司称此次召回产品未在中国销售。等上脚踏板不能牢固固定等原因，发布飞利浦上榜。则召Inc.公司召回苯妥因测定干片（免疫速率法）CFDA称，回强请各省、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。强生（上海）医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片（免疫速率法）（注册证号：国食药监械(进)字2012第2404635号）由于使用批号2613-0150-4913的产品可能出现偏倚结果等原因，美国Ortho-Clinical Diagnostics，请各省、请各省、自治区、
CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告，
德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回数字化医用X 射线摄影系统
飞利浦（中国）投资有限公司代理的数字化医用X 射线摄影系统（注册证号：国食药监械(进)字2012第3304584号）由于当固定夹(挂钩)未正确调整至其正确位置，飞利浦上榜。该公司称此次召回产品未在中国销售。飞利浦（中国）投资有限公司代理的数字化医用X 射线摄影系统以及飞利浦（中国）投资有限公司代理的移动式摄影X射线机。强生、
德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回移动式摄影X射线机
飞利浦（中国）投资有限公司代理的移动式摄影X射线机（注册证号：国食药监械(进)字2014第2300530号、