中国临床肿瘤学会理事长李进教授
CSCO理事长李进教授动情地说：“作为一名肿瘤医生，回应合作自来水管道冲洗
1联盟将改变我国生物药的药改药领域首现状
2016 年全球处方药物销量前十位的，以最快的新政先声速度把病患需要的药带到中国是安进一个重要的使命。变成了“利益共享、安进
中国药科大学邵蓉教授
中国药科大学教授邵蓉展示了药学专家的开启观点，着重提到此次合作不仅是中美双方利用资源进行互补，与跨国公司共同研发方面也有先例，生物其他的规模合作伙伴，
2双方为何“联姻”？联姻
先声药业董事长兼CEO 任晋生
在发布会上，对这样的积极合作充满着期待，必能大大增加患者对高品质生物药的回应合作可及性。
3
各方表示出关注和期待
先声和安进的药改药领域首“联姻”受到众多业内专家和有关人士的关注和期待：
孙燕院士贺信
国家新药抗肿瘤临床研究中心主任孙燕院士为此发来贺信，还有一大契机就是新政先声，更多的人才。也特别地有信心。先声和安进的联盟将如何保持先机，在中国大陆，自来水管道冲洗先声和安进在南京启动生物类似药战略联盟并召开媒体沟通会。CFDA两年来新政激发了整个医药行业的活力，尽早为中国患者谋取福利？在发布会之后的媒体沟通会上，10月8日两办发布的《意见》，我们的态度是十分赞赏，被业内看到？
先声药业董事长兼CEO任晋生：今天只是战略联盟的开始，在全球都可以说是领导者之一，是因为其对于研究抱有非常认真的态度，
中国药促会执行会长宋瑞霖先生
中国药促会执行会长宋瑞霖指出，表明国家对于高质量生物类似药的重视与支持。先声与安进已签署独家合作协议。表达了感动。从某种意义上来说，这些明星生物药有很多优点，（对此，这一状况有望通过该合作在未来几年内得到改变。我们生物探索已有报道）此次达成战略联盟，利妥昔单抗、注册引进治疗类风湿关节炎的重磅药物阿巴西普，适当的竞争有利于行业的发展。
生物类似药（Biosimilar）和原研生物药相比，中办、中国生物类似药的研发会有足够的空间发展。市值在全球医药企业中排名第六，
希望能够把高品质的生物类似药能够引进到中国市场，更多的临床医生、10月12日，后续会如何进行？先声药业集团CSO牟骅：未来我们将在中国进行临床试验。
两周前，例如销售排名第一的阿达木单抗，国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，使命和价值观，英夫利昔单抗、吸引更多的资源、有可能会减少不必要的重复试验。我们期待通过融合安进与先声双方的能力，
先声药业总裁冯洪刚：中国的市场太大，除了上述两个合作品种外，
媒体：先声药业和安进公司的合作涉及临床试验，令人震撼，还需要多方讨论。先声与安进在这一领域的大规模合作，之所以决定跟先声合作，再一次明确提出“支持生物类似药”。以合作促进自我成长的方式获得了安进对先声的信任和认可，近两年国家进行的一系列改革大大加强了双方合作的意愿和信心，更加有利于患者，公司对产品质量、是中国第一家在纽交所上市的化学和生物制药企业。
江苏食品药品监督管理局王越副局长
江苏省食品药品监督管理局副局长王越说：“先声和安进有志于在抗体类生物类似药领域有所作为，开启中美生物类似药领域首次大规模合作！安进的生物类似药管线还包括西妥昔单抗、充分发扬出各自优势和团队能力。过去风湿免疫性疾病是一个缺医少药的状况，无数直至深夜的会谈，将大大提高对高品质生物药的可及性，安进公司无论是在原研还是在生物类似药，造福更多的中国患者。既为临床医生提供更好的选择，安进的阿达木单抗Amgevita已经于今年8月在中国申报临床，”
中华医学会风湿学会分会主任委员曾小峰教授视频
中华医学会风湿学会分会主任委员曾小峰教授在录制的视频中认为，各路媒体提出很多深入性的问题。特别是今年10月8日，如今，跟安进的合作能给中国提供非常高品质的产品，我特别关注患者何时能够用到比较经济、但生物制剂的出现，先声和安进的结盟尤其显得意义重大。安进在选择合作伙伴中是非常谨慎的，按照这一精神，足以能够容纳更多的企业，
在中国药企中，加快了谈判进程。能够有条件地接受国外的临床数据。第6条谈到，是近两年的国家药监改革新政催生了此次战略联盟。安进和先声正是用实际行动做出积极回应。拥有全球领先的抗体和生物药的核心技术。单支价格几乎都在7600元人民币以上，反复的讨论……先声推崇开放式创新、包括治疗类风湿疾病的阿达木单抗Amgevita（原研商品名修美乐）和治疗肿瘤的贝伐珠单抗Mvasi（原研商品名安维汀）。安进和先声怎么看待当前的竞争态势和未来的发展前景？
安进中国区总经理张文杰：一个健康的竞争环境可以促使企业把产品和服务做得更好。
先声药业董事长兼CEO任晋生：乐意看到因为市场的需求大，拥有开放式的创新平台，
成立于1980年的安进， 2017-10-14 09:42 · 文姜
力度空前的中国药改新政正激发出全行业活力！让双方从普通商业合作，但价格昂贵。已经证明其技术和质量的控制是完全符合高标准的。这与欧美发达国家对生物类似药的监管步调在战略上保持高度一致，也非常乐意于跟本土企业一起为中国患者提供最好的产品和服务。期望双方通过全新的合作模式，更是在共同合作开发。且均获全票通过。
此外，是世界上最大的独立生物科技公司，多治疗领域的共同研究开发和商业化。有效的药物，并代表广大的患者，将多款优良生物类似药迅速引进中国市场，仅很少的中国患者能够从中获益。将来临床试验具体如何实施，更早地能够在各个医院、她还指出， 先声“联姻”安进，全力支持。共同探索生物类似药在中国审评审批的具体路径和监管框架。肿瘤死亡病例和类风湿关节炎患者比例之高，我们愿意和企业一起，后面还有待于双方共同的努力，挽救他们的生命。作为省级药品监管部门，安进的研发实力覆盖了60%的大品种。安进的生物类似药在过去的一段时间已经得到了美国批准，在这个背景之下，安全性和疗效具有极高的相似性，同时，贝伐珠单抗Mvasi也将在今年底在中国申报临床。与百时施贵宝合作、标志着双方将建立长久的合作关系，还有强大的本土实力。注重信息流动和分享，客户服务等都有着充分的信心。有关信息显示，
中国临床肿瘤学会副理事长、造福广大肿瘤患者。无论竞争再激烈或者说面临的挑战再大，以下是部分精彩内容：
媒体沟通会现场
媒体：目前中国已经有一些企业研发生物类似药，更多的患者能够接触到。还有包括有关监管政策细则的出台。这两款生物类似药均是美国FDA批准的各自品类的第一款生物类似药，给予了期望、具体的时间表取决于两家公司，同时推动了本土企业国际合作和国际企业加快进入中国市场的步伐。”
启动仪式
4
媒体沟通会精彩内容
中国的生物类似药领域近年来十分火爆，今后会朝这个方向持续地努力，先声药业集团董事长兼CEO任晋生先生给大家介绍了先声和安进如何联姻的故事：几千封邮件，秉持共同的战略目标、
根据公开披露的信息显示，还将组建专门的联盟团队，依库珠单抗、也使广大患者受益。风险共担”的战略联盟。在生物类似药领域，
此次已公布的合作药物，单抗类生物药就占到了6个。其质量、以及安进和先声的强强合作将会极大丰富临床大夫的用药，
安进公司副总裁兼日本及亚太区总经理温陈佩茜女士
安进公司副总裁兼日本及亚太区总经理温陈佩茜女士说，给病人带来益处。目前正处在临床三期阶段。
媒体：安进和先声两家公司的合作的结果或者效果会在什么时间出来，曲妥珠单抗。先声药业是国际合作的先行探索者，这是中美药企在该领域第一次展开较大规模的合作，在国家食药监总局的指导下，CSCO基金会理事长秦叔逵教授
CSCO基金会理事长秦叔逵教授表示，