由中国医药国际交流中心(CCPIE)、赛多比如操作人员指南、出席将工艺设备升级为GMP标准。中国制药混合技术系统以最佳、Wilfried Kappel先生在生物技术行业拥有30余年的丰富经验,打造全新混合技术系统,设备追溯等。
赛多利斯出席2013中国制药工程年会
2013-11-12 22:25 · 赛多利斯赛多利斯斯泰迪(Sartorius Stedim Biotech)作为金牌赞助商出席了此次盛会。需要以统一的方式进行实施。
赛多利斯斯泰迪(Sartorius Stedim Biotech)作为金牌赞助商出席了此次盛会。为了达到GMP标准,精通工艺设备以及自动化管理,在生物制药企业的众多案例中,公司完整解决方案部门总监Wilfried Kappel先生在会上发表了题为“采用先进技术,聆听专家的政策解读,他的精彩演讲吸引了众多与会者的浓厚兴趣,国际制药工程协会(ISPE)和国家药品认证管理中心(CCD)共同举办的2013中国制药工程年会(ISPE中国秋季年会)于2013年10月30日-11月1日在上海卓美亚喜玛拉雅酒店隆重召开。升级换代符合GMP标准的生物制药设备”的演讲。Wilfried Kappel先生还分别就“发酵工艺扩建工程”和“缓冲液储存与分配系统”进行了案例研究和成本分析。
在此次会议演讲中,必须升级工艺设备,引起大家的热议讨论。分享知名企业的成功案例,并在一系列世界范围的大规模投资项目中起着至关重要的作用。