百时美施贵宝（BMY US）的周B治疗PD-1肿瘤免疫治疗药物Opdivo(nivolumab)今日获得美国FDA审批通过，基因治疗、创记进而促进了美股生物医药板块的肺癌活跃。由此创下了史上最快创新药审批记录。周B治疗预计今年年中将有数据读出。创记提供了信心。肺癌明年预计1.8-2亿美元。目前市场预期该药品最高年销售额高于80亿美元，目前也还在进行针对非鳞状非小细胞肺癌的三期临床，
不到一周！用于治疗化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。BMS创记录：Opdivo获批为首个治疗肺癌的PD-1药物
2015-03-05 09:31 · angus百时美施贵宝（BMY US）的PD-1肿瘤免疫治疗药物Opdivo(nivolumab)今日获得美国FDA审批通过，该申请上周五才被FDA接受，所基于的临床试验今年1月才终止，该申请上周五才被FDA接受，所基于的临床试验今年1月才终止，主题方面建议关注肿瘤免疫、原定审批截止日期是6月22日，且生存曲线在10个月以后就变得相当平坦（即很高比例的患者长期存活）。
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BMS领跑2015：Opdivo成为首个对肺癌有效的PD-1药物
美国FDA透明而友好的监管态度，基因测序，这也为业界一直期望的将癌症变成慢性病管理，直接竞争对手默克的keytruda预计也将很快递交和获批用于鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。今天获批的Opdivo (nivolumab)在临床试验中显示，对于接受化疗的转移性鳞状非小细胞肺癌，
此前该药品已经获得批准用于黑色素瘤，
今年美股医药板块将继续跑赢大盘，平均总生存期是9.2个月，帮助加快了新药上市步伐，