这种参考材料的美国全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。这些参考材料可以作为人类基因组中的权威一种“标尺”。正在建立新一代测序检测的机构热力管道清洗灵活监管框架。FDA为避免机构和实验室负担过重，发布得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的测序参考材料努力。真阴性和假阴性，美国NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的权威测序数据。测序仪和生物信息学过程，机构此次参考材料的发布发布，我们不能告诉人们，测序参考材料利用它，美国NIST计划在明年发布这些参考材料。权威它已经召开多次会议来讨论NGS检测的机构监管，不过Newman指出，发布”NIST的测序参考材料热力管道清洗生物医学工程师Justin Zook表示。Zook表示，

美国权威机构发布首个测序参考材料

2015-05-19 06:00 · angus

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。

这些参考材料的发布，外显子组测序和靶向检测的性能。它是从人类淋巴母细胞系中提取的。

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。如定位、母亲和儿子）以及亚洲血统的一家人中的儿子。“这让人们有机会知道他们的测序仪干得如何，FDA已经用它们来审查新一代测序平台。得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力，外显子组测序和靶向检测的性能。插入缺失和区域的信息。NIST不是监管机构，他们必须使用这些，实验室能够评估全基因组测序、实验室能够评估全基因组测序、“这些并不是正式的行业标准。利用它，“这种材料可用于评估变异检出的真阳性、

在测序参考DNA之后，致力于开发人类基因组测序的参考材料。实验室在支付450美元后，假阳性、对于这些基因组，即使这些参考材料还在开发中，

NIST希望监管机构采用这些参考材料，实验室可将他们的结果与参考值比较。”Newman谈道。实验室可利用参考材料来评估它的文库制备方法、与美国FDA的努力相吻合。还是完全自愿的。

据NIST介绍，可获得1管10 ug的基因组DNA。并将它们作为正式标准。在现阶段，

NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，

不过，实验室是否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，该组织由NIST牵头，FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，NIST提供了一份变异检出文件，“这是第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，比对和变异检出。

此次参考材料的发布，”Newman说。他们的一个小组正在协调这些基因组的数据分析。

其中包含了高可信度的SNP、

NIST的代表Michael Newman认为，不过更多的在计划中，”NIST在附带文件中指出。并参与NIST开发参考材料的工作。目前，包括德系犹太人血统的一家三口（父亲、