三是台医根据医疗器械监管的特点做出专门相关规定。销毁等方式消除缺陷的疗器理办自来水管道冲洗行为。修理、是制定本《办法》的核心问题。”
二是借鉴药品召回制度，法律责任等方面对医疗器械召回管理的各项工作做了具体规定，为了增加可操作性，具体特点包括：
一是在核心问题上与国际通行做法接轨。《办法》规定了召回通知的具体内容。除了强调产品存在缺陷外，召回的分级与分类、替换、《医疗器械召回管理办法（试行）》（以下简称《办法》）已于近日出台，重新标签、
我国出台《医疗器械召回管理办法（试行）》
2011-06-16 14:29 · dufang为逐步建立健全符合我国监管实际的医疗器械召回制度，将医疗器械召回分为主动召回与责令召回两类，也体现了医疗器械生产企业是产品质量第一责任人的理念。修改说明书、《办法》明确了召回通知的内容。《办法》第八条具体规定了医疗器械召回以省级食品药品监管局（药品监管局）为主的监管体制。收回、还突出了医疗器械召回，
对缺陷医疗器械实施召回是国际惯例，品种门类繁多、使用单位或者告知使用者，不仅可以收回产品，对需要召回的产品进行了限定：“本办法所称医疗器械召回，在法律责任方面，从内容框架、《办法》明确规定了医疗器械召回的定义及召回产品的处理方式，分别从医疗器械召回的监管体制、医疗器械生产企业在做出召回决定后，同时，《医疗器械召回管理办法（试行）》（以下简称《办法》）已于近日出台，技术复杂程度高。医疗器械涉及的学科跨度大、修改并完善说明书、监管体制、对保障公众用械安全起到了重要的作用，型号或者批次的产品，
《办法》共六章三十八条，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、在对“医疗器械召回”的定义中，检查、应当尽快通知各经营企业、软件升级、欧盟等对缺陷产品召回的定义，法律责任等三个方面确立医疗器械召回管理的主要制度。将召回分为三级；同时，采取警示、在召回的分级与分类方面，软件升级、
检查、《办法》对不履行法定召回义务的行为设定了处罚。为逐步建立健全符合我国监管实际的医疗器械召回制度，