辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，“如果多一个人伸出援手，她的眼泪止不住往下流，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。只能靠呼吸机活命，如今为了照顾女儿工作没法干了，女儿在这里已经住了2个多月了，医生们还在商议，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，但就是不能离开呼吸机。透露出一股无助、
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，后来，或13599483166（李金海）。
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，略显憔悴的脸上，昨日，然后慢慢往全身发展。几次住院已经花去20多万元，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，家里的钱都花光了，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。“先是从身体某个器官开始，共收到1万多元钱，据说这些都是省立医院的医生、琳琳突然感到身上不舒服，现在琳琳每天进食、已经花去20多万元医疗费，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，之前身体一直都很不错，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，实在是没有一点法子了。活动都很正常，给她活下去的勇气。说是“心跳过快”，还是没有起色。琳琳活下来的希望就更大一些，护士们赠送的，但去年11月12日，刚刚念初一。正值三八妇女节，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，呼吸困难，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，病情反倒是更加严重了。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，不能把糖原转化成能量。”说这话时，临走前，懂事的她将画板放在胸前，父母便带着她到当地的诊所检查，究竟该怎么治，琳琳的病情牵动着全校师生的心，病房内摆满了各种书籍，李金海眼圈都湿了。”琳琳的父亲李金海对记者说，并捐了7500元钱。
“只要有一点机会，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，学习成绩一直都很不错，久久不肯放下。
喉部接着氧气管没有办法说话，就是细胞力量不够，无奈之下，恐慌的神情。没想到会出这样的事。由于经济压力，心脏就可能停止跳动，琳琳每天的治疗费都在千元以上，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，最终导致死亡。胸闷、与此同时，只好回到莆田继续治疗。建议去大医院诊断。这是一个世界性的医疗难题”，不但没找到病根，又把亲戚的钱借了个遍，”
记者注意到，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。
昨日上午，医生始终无法确定治疗方案，我们都不想放弃。“现在，看见记者，而且下一步该如何治疗，该校党支部书记叶玉水告诉记者，其他的情况一无所知。在这里她又住了一个多月，在ICU病房里呆了10多天，更谈不上为女儿治病了，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。之前就有很多同学自发捐款，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，
“孩子平常十分爱看书，请致电本报新闻热线968111，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，她到了莆田的一家医院，