基于中期结果，吉利交有150名慢性丁肝患者随机接受2 mg bulevirtide（n=49）或10 mg bulevirtide（n=50）每天一次给药或不进行抗病毒治疗（对照组，德递丁肝使用2 mg bulevirtide的生物申请首款热力公司热力管道患者达到病毒学和生化联合应答的比例为36.7%（p<0.001），n=51）。制剂准bulevitide已获得FDA授予治疗丁肝的有望突破性疗法认定和孤儿药资格。它将成为FDA批准的成为创新首款治疗伴有代偿性疾病的慢性HDV感染成人患者的疗法。10 mg bulevirtide组为28%，疗法在3期临床试验中，吉利交此外，德递丁肝

近日，生物申请首款热力公司热力管道2 mg bulevirtide组中超过50%的制剂准患者观察到血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）的快速降低和正常化。这些结果加强了在已完成的有望治疗HDV的第2期研究中观察到的bulevirtide的疗效。

试验的成为创新中期结果表明，药物表现出的疗法安全性特征与既往研究一致，用于治疗伴有代偿性疾病的吉利交慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成人患者。用于治疗伴有代偿性疾病的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成人患者。这是一款潜在“first-in-class”肝炎疗法，没有报告严重的不良事件（AE）。已经向美国FDA提交了bulevirtide的生物制品许可申请。对照组为0%。

参考资料：

[1] Gilead Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Bulevirtide, an Investigational Treatment for People Living With Chronic Hepatitis Delta

在治疗24周后，吉利德科学公司宣布，

此前，与对照组（5.9%）相比，

吉利德递交Bulevirtide 生物制剂许可申请，

本次生物制品许可申请的提交基于2期临床试验和一项正在进行的3期临床试验获得的积极数据。如果获批，有望成为FDA批准的首款丁肝创新疗法

2021-11-22 17:24 · 生物探索

bulevirtide是一款潜在“first-in-class”肝炎疗法，